Cтраница 3
Так как пикромицин, судя то УФ-спектру, представляет собой а р-непредельный кетон, в положении 8 9 должна, очевидно, находиться этиленовая связь. Оба лактона не окисляются ШО4, но восстанавливаются LiAlH4 в аморфные тетролы ( 42) и ( 41); последний дает с NaOJ йодоформ, а с HJO4 - пропионовый альдегид. Эти данные свидетельствуют о наличии в ( 41) и ( 42) а-гликольной группировки, один из гидроксилов которой этерифицирован в исходных лактонах. Поскольку тетрагидрокромицин ( 40) не ацетилируется и не окисляется СгО3 в пиридине28, свободная НО-группа должна быть третичной, откуда вытекает частичная формула ( 43), соответствующая участку Сю - GIS пикромицина. [31]
Он говорит, что частицы многих веществ и СУЩЕЮСТИ вдвое меньше, чем до сих пор принимали. По-видимому, он смешивает тот факт, что не частица меньше, а формула вдвое проще. В самом деле, уксусную кислоту прежде иисали через С4, а здесь он предлагает писать с С2, и вместе с тем значение С становится вдвое больше. В смысле обозначения это верно, но не в смысле / весового) 76 количества. Он указывает на то, что если мы примем такое понятие о частице, то для многих веществ весь вопрос сводится к тому, какова частичная формула. Весь ( вопрос) 76 для многих веществ, особенно кислот, сводится к признанию необходимости / уменьшить / 77 частицу уксусной кислоты, разделивши ее на два. [32]
Он получается в том случае, когда обыкновенный фосфор несколько часов нагревается до 400 в запаянном сосуде ( из которого воздух выкачав) со свинцом. Действуя на полученную массу слабою азотною кислотою, растворяют сперва свинец ( фосфор - электрически-отрицательный относительно свинца - сперва не действует на азотную кислоту), и тогда остаются блестящие ромбоэдры фосфора, темнофиолетового цвета, с слабым металлический блеском, проводящие электричество несравненно лучше, чем желтый фосфор, что и составляет признак металлического состояния фосфора. Можно, однако, думать что металлический фосфор есть хорошо окристаллизо-ванный красный. Исследования Лемуана отчасти уяснили переход желтого ( обыкновенного) фосфора в другие его изменения. Он нагревал в парах серы ( 440) запаянные шары с обыкновенным и красным фосфором в течение различного времени и определял потом количество красного и желтого изменения, разделяя их сернистым углеродом. Когда взят красный фосфор, получилось желтого чрев 2 часа 4 75 г, чрез 8 часов 4 г, чрез 24 часа 3 г, и этот предел остался при дальнейшем нагревании. Когда взято было 30 г желтого фосфора, то чрез 2 часа осталось неизмененным 5 г, чрез 8 часов 4 г, чрез сутки и более те же 3 t, как и в предшествующем опыте. Представляется вопрос: фосфор в парах составляет обыкновенное или какое другое изменение. Гитторф ( 1865) предстевил для решения этого вопроса много данных, из которых несомненно ( как показывают цифры опытов), что плотность паров фосфора всегда одна и та же, хотя упругость разных видоизменений и их смесей весьма различна. Это показывает, что различные видоизменения фосфора являются только в жидком и твердом состоянии. Строго говоря, пары фосфора представляют особое состояние втого вещества, и частичная формула Р4 относится только к ним, а не к какому-либо определенному состоянию фосфора. [33]