Кадмиевый анод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Женщина верит, что дважды два будет пять, если как следует поплакать и устроить скандал. Законы Мерфи (еще...)

Кадмиевый анод

Cтраница 3


В некоторых случаях целесообразно использовать кадмиевый анод. В частности, при анализе малых концентраций кислорода ниже 4 35 мг / л, когда потенциал золотого катода, обусловленный поляризацией в результате замыкания с цинковым анодом, сдвигается до значений, при которых возможно выделение водорода, потенциал, сообщаемый золотому катоду кадмиевым анодом, будет еще далек от потенциала начала выделения водорода.  [31]

Для кадмирования используют кислые и цианистые электролиты; кислые электролиты обладают низкой рассеивающей способностью, поэтому их не применяют для покрытий рельефных поверхностей. Цианистые электролиты обладают высокой рассеивающей способностью и образуют плотный мелкокристаллический слой покрытия. При кадмировании применяют кадмиевые аноды.  [32]

В случае отсутствия солей кадмия применяют способ анодного растворения кадмия. Для этого сначала приготовляют по рецепту раствор цианистого натрия, переливают его через фильтр в рабочую ванну и разбавляют холодной водой до рабочего уровня. Затем завешивают в ванну кадмиевые аноды. В качестве катодов берут стальные прутки, помещенные в глиняные пористые сосуды, наполненные 5 / 6-ным раствором едкого натра.  [33]

Частым явлением при кадмировании является обогащение ванны металлом из-за растворения кадмиевых анодов в сильно концентрированной цианидной ванне не только при электролизе, но и во время простоя ванны. В таких случаях необходимо часть кадмиевых анодов изъять из ванны. Оборудование ванны избыточным количеством кадмиевых анодов всегда приводит к чрезмерному накоплению металла в ванне.  [34]

Таким образом, сближение катодного и анодного выходов по току может быть обеспечено не только изменением состава электролита, но и рациональным выбором соотношения площадей катода и анода. В связи с тем, что многие металлы склонны к пассивации при более низких плотностях тока, чем те, при которых возможно получение качественных катодных осадков, поверхность анодов обычно превышает поверхность катодов. Однако, например, в электролитах сернокислого цинкования и кадмирования цинковые и кадмиевые аноды могут растворяться с заметной скоростью без пропускания тока в результате протекания обычного процесса коррозии. Этот процесс идет и при анодной поляризации металлов. Анодный выход по току превышает 100 % и электролит обогащается по ионам металла. Но для цинка и кадмия характерна солевая пассивация; на металлах образуются солевые пленки, плохо проводящие ток, что приводит к заметному росту напряжения на ванне. С другой стороны, растворение солевых пленок в электролите не приводит к снижению выхода по току, а лишь уменьшает скорость растворения анода. Поэтому радикальных изменений в проведении процесса добиться не удается при уменьшении или увеличении площади анода. Площадь анода можно уменьшить, что снизит количество металла, переходящее в раствор при саморастворении анода, но не настолько сильно, чтобы наступала солевая пассивация. Еще одним способом изменения выхода по току как на аноде, так и на катоде является введение в электролит органических добавок, а в материал анода - легирующих компонентов. Ряд органических добавок действуют как ингибиторы коррозии и снижают анодный выход по току. Их применение, конечно, возможно, если они не оказывают отрицательного воздействия на качество осадков. Некоторые легирующие компоненты, вводимые в анод, как правило, способствуют работе анода в активном состоянии и уменьшают шламообразование.  [35]

Время активирования равно 0 16 с. Эти элементы недороги и способны разряжаться относительно высокими токами в течение короткого времени в широком диапазоне температур. Более высокое рабочее напряжение ( 2 1 - 1 8В) имеют элементы с кадмиевым анодом и электролитом с серной кислотой. Элемент имеет невысокую стоимость, может длительно храниться в сухом состоянии. К недостаткам такого элемента следует отнести высокое газовыделение и большую чувствительность к изменению температуры.  [36]

Для снижения затрат и экономии материалов большое значение имеет использование отходов. Это особенно относится к таким металлам, как медь, кадмий, латунь. Между тем имеются несложные методы использования отходов анодов. Остатки кадмиевых анодов составляют 12 - 16 % от первоначального веса. Переплавлять эти отходы и отливать из них новые обычным способом нельзя, так как металлический кадмий при нагреве до температуры плавления вследствие быстрого окисления кислородом воздуха начинает гореть с образованием коричневого порошка окиси кадмия.  [37]

Время осаждения кадмия 5 - 15 мин при толщине слоя 10 - 20 мкм. Так как кадмиевые аноды быстро растворяются, кадмий не успевает осаждаться на катоде, и в электролите быстро увеличивается содержание кадмия. При концентрации кадмия выше 65 г / л снижается рассеивающая способность электролита. При употреблении только кадмиевых анодов приходится еженедельно корректировать ванны.  [38]

Существует ряд примесей-металлов ( серебро, свинец, олово, мышьяк и сурьма), которые резко ухудшают качество покрытия. Особенно вредное действие оказывают серебро, свинец и олово. При загрязнении этими примесями электролита покрытия получаются губчатыми, темными и плохо сцепляются с основным металлом. Попадают эти металлы в электролит из кадмиевых анодов, в которых они иногда присутствуют.  [39]

Как обычно при эксплуатации щелочных электролитов, в результате реакции диоксида углерода воздушной среды идет накопление карбонатов. А / дм2 проходит с выходом металла по току 80 - 90 %, что несколько больше, чем катодный выход металла по току. Для поддержания стабильного баланса кадмия в электролите часть кадмиевых анодов заменяют нерастворимыми из углеродистой стали.  [40]

41 Синтез кетонов из кадмийорганических соединений и ацилгалогенидов. [41]

Условия и границы применимости этой реакции исследованы достаточно подробно. Хотя детальный механизм реакции до сих пор не выяснен, установлено, что кадмийдиалкилы не являются эффективными реагентами, и для протекания реакции требуется присутствие галогенида металла. В этой реакции активны гало-гениды различных металлов, однако наиболее удобны галогепиды магния или лигия, образующиеся in situ при реакции реагентов Гриньяра или литийорганических соединений с галогенидами кадмия. Реакция описана в нескольких обзорах [125, 132, 147]; некоторые примеры се применения приведены в табл. 15.2.9. Разработаны модификации этого метода, состоящие в электролизе на кадмиевом аноде растворов, содержащих ацилгалогенид и алкилгалогеиид [148] ( ср.  [42]

Как цинковые, так и кадмиевые покрытия можно получать из дифосфатных растворов, но в отличие от первых дифосфат кадмия очень мало растворим и поэтому для приготовления электролита из CdSO4 приходится брать К4Р2О7 в 15 - 20 раз больше, чем требуется по реакции. Повышение рН при одновременном увеличении концентрации фосфата калия сопровождается уменьшением концентрации первого и возрастанием содержания третьего из указанных соединений. При рН 9 возможно появление гидроксокомплексов кадмия. Катодный процесс протекает со значительной поляризацией. Кадмиевые аноды при сравнительно небольшой плотности тока склонны к пассивации, их поверхность покрывается пленкой соли Cd2P2O7 - 2H2O, что затрудняет переход металла в раствор. Происходящее в результате этого обеднение электролита ионами кадмия вызывает снижение выхода металла по току. Это весьма неприятное явление в значительной мере устраняется введением в электролит трилона Б, образующего с кадмием хорошо растворимые комплексы.  [43]

В месте стабильной границы должно существовать резкое изменение падения потенциала, поэтому ясно, что применение электрического детектора для определения скорости перемещения границы могло бы быть наиболее удобным способом измерений. Среди ранних и довольно примитивных методов следует назвать способ Хэкера [61], использовавшего каломельные электроды, впаянные в боковые отводы трубки, где движется граница. В трубку, еде движется граница, впаивали маленькие платиновые индикаторные электроды на расстоянии 10 см друг от друга. Ячейку с самопроизвольным образованием границы, содержащую кадмиевый анод, аналогичную ячейке, представленной на рис. 9, а, использовали в сочетании с переключателем, который каждые 4 мин выключал постоянный ток и включал на 30 с электроды-зонды в мост для измерения сопротивления.  [44]

Шульце, Хорниг и Маркс [72] подробно описали детектор со значительно улучшенной чувствительностью. В их работе также цитируются некоторые более ранние исследования по этому вопросу. Они использовали ячейку со срезанной границей, аналогичную ячейке, представленной на рис. 9 6, изменив ее таким образом, чтобы граница могла образовываться между радиоактивным и неактивным растворами. Изотоп 60Со с у-излучением прекрасно удовлетворяет требованиям данного исследования. Второй источник у-излучения - 24Na применялся в ячейке с самопроизвольно образующейся границей ( рис. 9 а) с обычным кадмиевым анодом. Только электродное отделение с радиоактивным раствором необходимо помещать в свинцовый экран, что представляет собой важное отличие от других методов. Вместо свинцового экрана, окружающего трубку с движущейся границей и с помощью серии щелей направляющего излучение, они использовали в качестве сцинтиллятора длинный тонкий кристалл йодистого натрия, установленный под прямым углом в трубке. Эта конструкция обладает такой высокой эффективностью регистрации излучения, направленного под прямым углом к трубке, что, по существу, учитывается только это излучение. Для получения кривой для границы 24NaCl - CdCl2B метиловом спирте ( рис. 23) использовали обычные счетные и записывающие устройства. На рис. 23 R - скорость счета ( количество импульсов в минуту) записана как функция времени. Высота вертикальных линий, отвечающих разбросу результатов измерений, показывает статистическую ошибку измерений, пропорциональную R с помощью детектора, помещенного на двух разных высотах трубки, получены две кривые. Время прохождения границы определяется по средней точке кривой, а интервал S принимается как время, необходимое для прохождения границей расстояния между двумя положениями детектора.  [45]



Страницы:      1    2    3    4