Классическая структурная формула

Cтраница 1

Классические структурные формулы благодаря простоте и удобству обращения с ними имеют чрезвычайно большие преимущества. [1]

Классическая структурная формула является, таким образом, схемой построения, схемой образования молекулы. Для предельных соединений алифатического ряда структурная формула является достаточно точным выражением строения. [2]

Классическая структурная формула дает нам указания и для соединений с сопряженными системами, как построить молекулу и на что ее можно расщепить. Она незаменима во всяком химическом исследовании. [3]

Классическая структурная формула ( по Тиле - Анжели) содержит один пятивалентный атом азота, что по электронной теории химической связи невозможно ( см. стр. Согласно этой теории, возможны две структуры, в которых соблюдено правило октета. Обе содержат раздельные заряды и отличаются по расположению двух пар электронов. Как и в других подобных случаях, теория предусматривает, что ни одна из этих структур не представляет распределения электронов в реальной молекуле, поскольку последняя является промежуточной между двумя представленными формулами ( сопряжение, мезомерия или резонанс; см. стр. [4]

Классические структурные формулы этого не отражают, так как в них обе связи обозначаются одинаковыми черточками. [5]

Классические структурные формулы этого не отражают, так как все связи, несмотря на их различие, изображаются одинаковыми черточками. [6]

Классические структурные формулы ароматических соединений и соединений алифатического ряда с сопряженными связями, правильно передавая последовательность связи атомов ( химическое строение), а одном отношении недостаточны: эти формулы не отражают истинного распределения электронной плотности. [7]

Поскольку классические структурные формулы не позволяют отразить ни углы между связями, ни длины связей, ни тем более Ван-дер - Ваальсовы радиусы, то такого рода формулы не пригодны для изображения геометрии органических соединений. [8]

Но классическая структурная формула является только первой ступенью приближения к объективной реальности. [9]

Электровалентнссть и ковалентность. [10]

Это отображается классической структурной формулой азотной кислоты. Таким образом, квантовая теория не снимает структурных формул неорганических веществ. Валентный штрих в них может иметь двоякий физический смысл: либо изображать электронную пару, либо смещение электрона от атома данного элемента ( положительная валентность) или к атому данного элемента ( отрицательная валентность) независимо от того, в чем проявляется это смещение - в полном переходе электрона от атома А к атому В ( или наоборот) или в образовании поляризованной ковалентной связи. [11]

Разве можно считать фикцией классическую структурную формулу акролеина, когда эта формула объясняет сотни реакций этого вещества и на ее основании можно предсказать возможность десятков новых реакций. [12]

Две из них тождественны классической структурной формуле Кекуле и три-формуле Дьюара. [13]

Две из них тождественны классической структурной формуле Кекуле и три-формуле Дьюара. Поэтому в первом приближении для изображения распределения электронной плотности в молекуле бензола достаточно двух эквивалентных структур Кекуле. [14]

Здесь особенно ясно проявляется ограниченность классических структурных формул. [15]

Страницы: 1 2 3 4