Классическая структурная формула

Cтраница 2

Первый прием состоит во внесении в классическую структурную формулу дополнений при помощи особых знаков. [16]

Азнны ( XVIII) при описании классической структурной формулой выглядят как диены, но на самом деле они являются 1 3-диполями из-за того, что отталкивание неподеленных пар электронов двух атомов азота выводит связи CN из сопряжения друг с другом, делая 71-орбнтали этих связей ортогональными. [17]

Эта формула сернистой кислоты совершенно отлична от классической структурной формулы, в которой представлены две двойные связи и сера считается шестивалентной. [18]

Электронная интерпретация некоторых двойных и тройных связей классических структурных формул очень проста. [19]

Сущность первого заключается в том, что в классические структурные формулы вводится поправка с помощью изогнутых стрелок, указывающих направление, в котором смещены электроны ( сравнительно. [20]

Бутлерова, а примеры несовершенного изображения при помощи классических структурных формул, которые формально приводят к двум структурам, хотя на самом деле молекула имеет единое строение. [21]

В итоге была создана гипотеза, указывающая на недостаточность классической структурной формулы для объяснения этих сложных закономерностей. [22]

Энергетические уровни орбиталей ф, яЬ2 и гЬ, имеют следующие МО, представляющие собой ли - г т т тз. [23]

Как было отмечено выше, метод МО связан с классическими структурными формулами только тем, что он принимает ту же последовательность связей между атомами. Однако каждая молекулярная ор-биталь может быть составлена из более чем двух атомных орбиталей, принадлежащих в том числе и непосредственно не связанным друг с другом атомам. Для рассматриваемых аллильных систем простейший вариант метода МО - ЛКАО приводит к следующим результатам. [24]

Рассмотренный в настоящем разделе материал позволяет прийти к выводу, что классические структурные формулы не отображают истинного состояния связей в молекулах сопряженных систем. Классическая теория химического строения входит в противоречие в особенности с представлением о нецелочисленности связей, поскольку согласно классическим представлениям каждая валентная черточка представляет собой целую связь. [25]

Имеются определенные трудности в правильном изображении строения сопряженных систем с помощью классических структурных формул. [26]

Строение молекулы бензола, как известно, нельзя описать какой-либо одной классической структурной формулой. Теория резонанса позволяет это сделать с помощью суперпозиции двух структур Кекуле. [27]

Для соединений с сопряженными и ароматическими системами, для соединений с мезостроением классическая структурная формула не дает выражения действительного химического строения в бутлеровском широком понимании. В компонентах, из которых построены молекулы, в результате взаимных влияний произошли изменения. [28]

Электронное строение молекул в ряде случаев не удается удовлетворительно передать с помощью обычных классических структурных формул. Например, классические формулы молекулы H-F или Na-Cl явно недостаточны для понимания свойств этих соединений. Чтобы скомпенсировать этот недостаток графических формул, их разными способами модифицируют. [29]

При этом подразумевается, что связь с донорным или акцепторным заместителем в классической структурной формуле ( соответствующая предельная структура) одиночна. [30]

Страницы: 1 2 3 4