Пространственная формула

Cтраница 1

Пространственные формулы очень наглядны, но только для сравнительно простых молекул. В более сложных случаях используют проекционные формулы, о которых речь пойдет в гл. Эти формулы получаются проектированием модели молекулы на плоскость бумаги согласно точно разработанным правилам. В то же время по этим формулам можно однозначно восстановить модель молекулы. [1]

Пространственные формулы D-фруктозы, L - c о р-б о з ы, D - т агатозы и D - n сикозы могут быть выведены из отношений этих веществ к альдогексозам: озазон D-фруктозы идентичен озазону D-глюкозы и D-маннозы, озазон L-сорбозы - озазону L-гулозы и L-идозы, озазон D-тагатозы - озазону D-галакгозы и D-талозы, а озазон D-псикозы - озазону D-аллозы. [2]

Активирующее действие пиридина и имидазола на гемин ( методику, стр. 169. [3]

Их пространственные формулы, весьма вероятно, имеют октаэдрические структуры, так что мы получаем строение имидазолпарагема-тинов, изображенное на стр. [4]

Напишите пространственные формулы лейцина, серина и валина. [5]

Напишите пространственные формулы 4-фтор - 3-бром - 2 2 5-триметилгекса-на 3S 4S -, а также ЗЛ 4Х - конфигураций. [6]

Составьте пространственные формулы следующих комплексов: а) ч е-дихлоротетрацианохромат ( Ш) - ион, б) ос-трихлоротриамминкобальт, в) транс-дихлоробис ( триметилфосфин) палладий, г) гран-тринитротриахвако-бальт. [7]

Нарисуйте пространственные формулы следующих соединений: а) ( Я) - 2-хлорбутана; б) ( 5) - 3-гексанола; в) ( S) - l, 2-дибром-пропана; г) ( R) - 2 3-диметилпентана; д) ( 5) - 2-хлор - 2-бромбутана. [8]

Нарисуйте проекционные и пространственные формулы соединений: а) D-2 - хлорбутана; б) L-2 - пентанола; в) 1 - 1-бром - 2-пропанола: г) D-2 - метоксибутана. Отражают ли эти формулы абсолютную конфигурацию асимметрических центров. [9]

Рассмотрение пространственной формулы приводит к заключению, что этому соединению должно соответствовать строение пространственно затрудненного lip - бромида, тогда как главный продукт реакции ( IX) представляет собою пространственно незатрудненный а-изомер. Правильность этого предположения доказывается следующим образом. Превращение соединения VIII в соединение XI совершается меньше чем за три часа, тогда как переход соединения IX в соединение XII в тех же условиях не заканчивается даже через двадцать часов. [10]

Взаимосвязи между стереоизомерами 2 3 4-гидроксибутановой кислоты. [11]

Использование пространственных формул в большинстве случаев непрактично, поэтому для описания конфигурации хираль-ных атомов углерода были предложены проекционные формулы, получаемые на основе моделей молекул. Для каждого хи-рального атома углерода ориентируем молекулу так, чтобы его связи С-С были направлены от наблюдателя, причем связь с атомом, имеющим меньший порядковый номер, должна быть направлена вверх, а связь с атомом, имеющим большой порядковый номер, - вниз. [12]

Нарисуйте пространственную формулу соединения А, полученного при действии малеинового ангидрида на фуран в кислой среде. Будет ли образовавшийся продукт обладать большей основностью, чем фуран, или меньшей. [13]

Чтобы понимать приведенные пространственные формулы, нужно помнить, что три углеродных атома, связанные кислородом, находятся в центрах тетраэдров, а единицы сродства их направлены из центра к трегранным углам; сродства же кислородных атомов, которые их связывают, направляются по прямой, проходящей через центр атомов кислорода. Тогда две единицы сродства тех же трех углеродных атомов, которые в частицах паральдегида и метальдегида насыщены водородом и ме. Этот случай стереоизомерии встречается вообще в циклических соединениях ( и здесь ведь три углерода и три кислорода образуют кольцо) и носит название цис-транс-изомерии. [14]

При написании таких пространственных формул следует принимать во внимание, что атомы водорода при атомах углерода цикла обычно не обозначают. [15]

Страницы: 1 2 3 4