Cтраница 3
Такое определение легко осуществимо, если пользоваться чертежами 1а и Па, учитывающими пространственную формулу. [31]
Вскоре Бертло опубликовал заметку [80], в которой он не отрицал, что предложенные Вант-Гоффом пространственные формулы имеют преимущество перед обычными формулами, конструируемыми в одной плоскости. Но, по его мнению, любое изображение химических соединений с помощью формул страдает тем недостатком, что в них не выражено вращательное и вибрационное движение отдельных атомов и групп в молекуле. [32]
Для глкжофуранозы характерно наличие кислородного мостика между 1 и 4 атомами углерода, что видно на приведенной ниже пространственной формуле строения. [33]
По второму способу, дающему наиболее наглядное и верное представление о строении молекулы моносахарида, ее изображают в виде пространственной формулы. [34]
Кроме того, известная канонизация положения о закрепленности конфигураций d - и / - форм могла вызвать недоверие к пространственным формулам Вант-Гоффа из-за того, что при этом условии трудно было объяснить факт сравнительно легкого превращения оптически деятельных органических соединений в недеятельное состояние. [35]
Такое разделение возможно только в том случае, если остаток пеонола координационно связан в двух положениях и если ему соответствует приведенная выше пространственная формула. [36]
Кун пытался на основе ieo [ ei пческнх соображений установить абсолютную конфигурацию какого-либо простейшею отпчсекп активного соединения, па-пример L ( -) -) - молочной кис.юты. При - яом он мршпел к тем же самым пространственным формулам, которые были произвольно приняты для оптических изомеров. [37]
Прилагая и здесь к внутреннему четырехчленному циклу то же самое условное представление и применяя те / ко обозначения направления связей, как это сделано выше, легко вывести, что для этого бнциклического углеводорода продольного характера возможны две пары пространственных формул, по две на каждую конфигурацию пинена. При этом IX и XI и, соответственно, X и XII относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению, а потому соответствуют оптическим антиподам дигидрошгаена. IX-X и XI-XII соответствуют, очевидно, геометрическим изомерам. [38]
В основе последнего лежит ф-экгоннн ( а - псевдоэкго-нин), получающийся, по Эйнхорну, при нагревании / - экгонина с раствором едкого кали. Пространственные формулы экгонина и ф-экгонина см. стр. [39]
К производным тетрагидроантрацена принадлежит антибиотик оливомицин, обладающий интересной способностью угнетать биосинтез информационных нуклеиновых кислот ( см. раздел Нуклеотиды) и благодаря этому тормозить рост некоторых злокачественных опухолей. Выяснение полной пространственной формулы оливомицина ( М. М. Шемякин, М. Н. Колосов) представляет типичный пример того, как комбинированное применение современных химических и физических методов исследования позволяет быстро устанавливать строение сложных молекул. [40]
Выяснение полной пространственной формулы оливо-мицина ( М. М. Шемякин, М. Н. Колосов) представляет типичный пример того, как комбинированное применение современных химических и физических методов исследования позволяет быстро устанавливать строение сложных молекул. [41]
По предложению английского химика Хеуорзса ( Haworth), для более отчетливого изображения положения плоскости пяти-или шестичленного кольца в формулах Сахаров три связи, соединяющие атомы углеродов, обращенные вперед, к читателю, обозначают жирными линиями. На таких пространственных формулах хорошо видно также расположение атомов водорода и гидроксиль-ных групп по отношению к плоскости кольца, что удобно для обозначения а - и Р - форм Сахаров. [42]
При выборе формулы D-арабинозы необходимо исходить из следующих соображений: этот сахар при восстановлении образует тот же самый спирт, D-арабит, что и D-ликсоза. Очевидно, что пространственная формула D-арабита определяется конфигурацией D-ликсозы. Если же два альдосахара при восстановлении дают один и тот же спирт или при окислении образуют одну и ту же дикарбоновую кислоту, то их формулы должны различаться лишь расположением первичной спиртовой и альдегидной групп, так как обе эти группы в результате процесса восстановления или окисления сгановятся тождественными. [43]
Согласно его представлениям, пространственная формула молекулы метана изображается в виде тетраэдра, в центре которого располагается атом углерода. Четыре валентности направлены к четырем углам тетраэдра, где помещается по одному атому водорода. [44]
Кун пытался на основе теоретических соображений установить а б с о л ю т н у ю конфигурацию какого-либо простейшего оптически активного соединения, па-пример L ( - f -) - молочной кислоты. При этом он пришел к тем же самым пространственным формулам, которые были произвольно приняты для оптических изомеров. [45]