Cтраница 2
Широко применяются проекционные формулы Фишера. [16]
Как строятся проекционные формулы Фишера. [17]
Рассмотрим взаимоотношения проекционных формул Фишера и перспективных формул Хеуорса, что имеет существенное значение при чтении литературы по химии углеводов. [18]
Для построения проекционных формул Фишера тетраэдр пово-1 так, чтобы две связи, лежащие в горизонтальной плос -, были направлены к наблюдателю, а две связи, лежащие в ьной плоскости, - от наблюдателя. [19]
Для построения проекционных формул Фишера тетраэдр поворачивают так, чтобы две связи, лежащие в горизонтальной плоскости, были направлены к наблюдателю, а две связи, лежащие в вертикальной плоскости, - от наблюдателя. [20]
Система, использующая проекционные формулы Фишера для указания конфигураций при асимметрическом центре, имеет определенные недостатки; выше было показано ( стр. Более систематический способ обозначения конфигураций ( известный как система Кана - Ин-гольда - Прелога), который может со временем заменить в ъ-систему, основан на ряде правил, устанавливающих последовательность старшинства заместителей при асимметрическом центре. Пусть углеродный атом связан с четырьмя различными заместителями А, В, С и D, которым мы придадим следующий порядок старшинства: А старше В, В старше С, С старше D. [21]
![]() |
Альдогексоза и кетогексоза. [22] |
Вопрос 11.1. Нарисуйте проекционные формулы Фишера для L-арабино-зы и L-гулозы. [23]
Система, использующая проекционные формулы Фишера для указания конфигураций при асимметрическом центре, имеет определенные недостатки; выше было показано ( стр. Более систематический способ обозначения конфигураций ( известный как система Кана - Ингольда - Прелога), который может со временем заменить D. L-систему, основан на ряде правил, устанавливающих последовательность старшинства заместителей при асимметрическом центре. Пусть углеродный атом связан с четырьмя различными заместителями А, В, С и D, которым мы придадим следующий порядок старшинства: А старше В, В старше С, С старше D. [24]
Система, использующая проекционные формулы Фишера для указания конфигураций при асимметрическом центре, имеет определенные недостатки; выше было показано ( стр. Более систематический способ обозначения конфигураций ( известный как система Кана - Ин-гольда - Прелога), который может со временем заменить в Ъ - систему, основан на ряде правил, устанавливающих последовательность старшинства заместителей при асимметрическом центре. Пусть углеродный атом связан с четырьмя различными замести телями А, В, С и D, которым мы придадим следующий порядок старшинства: А старше В, В старше С, С старше D. [25]
Энантиомер, в проекционной формуле Фишера которого идентичные или родственные группы расположены по одну сторону от вертикальной линии ( главной углеродной цепи), а в проекционной формуле Ньюмена - заслоняют одна другую, называется эритро-энантиомером. [26]
Энантиомер, в проекционной формуле Фишера которого идентичные или родственные группы расположены по разные стороны от вертикальной линии ( главной углеродной цепи), называется трео-энантиомером. [27]
Определение р-а-конфигурации по проекционной формуле Фишера отвечает третьему способу определения конфигурации по моделям. [28]
Таким образом, в проекционных формулах Фишера у моносахаридов D-ряда в a - аномере гликозидная гидроксильная группа находится справа, а в р-аномере - слева от углеродной цепи. [29]
Для изображения пространственных антиподов приняты проекционные формулы Фишера. Все тетраэдры располагаются так, чтобы их горизонтальные ребра лежали впереди вертикальных, как бы выступая из плоскости чертежа. [30]