Кетонные формы

Cтраница 1

Кетонные формы были получены перегонкой веществ над щелочным катализатором ( сода), а энолы - кристаллизацией в присутствии щелочи или органического основания. Эти таутомерные вещества относительно-устойчивы и не проявляют тенденции к образованию равновесной смеси в отсутствие катализаторов. [1]

Кетонные формы были получены перегонкой веществ над щелочным катализатором ( сода), а енолы - кристаллизацией в присутствии, щелочи или органического основания, Эти таутомерные вещества относительно устойчивы и не проявляют тенденции к образованию равновесной смеси в отсутствие катализаторов. [2]

У одноатомных фенолов, производных бензола, неизвестны кетонные формы приведенного ниже типа. Фенольные формы значительно устойчивее, чем кетонные формы, так как первые обладают гораздо большей энергией сопряжения ( ароматической энергией сопряжения), чем последние. Даже у трехатомного фенола, как, например, флороглюцина, равновесие значительно смещено в сторону фенольной формы, однако кетонная форма проявляется некоторыми реакциями, как уже отмечалось выше. В случае монооксинафталинов выделить кетонные формы не удалось, хотя такие формы существуют у диоксинафталинов. [3]

У одноатомных фенолов, производных бензола, неизвестны кетонные формы приведенного ниже типа. Фенольные формы значительно устойчивее, че м кетонные формы, так как первые обладают гораздо большей энергией сопряжения ( ароматической энергией сопряжения), чем последние. Даже у трехатомного фенола, как, например, флороглюцина, равновесие значительно смещено в сторону фенольной формы, однако кетонная форма проявляется некоторыми реакциями, как уже отмечалось выше. В случае монооксинафталинов выделить кетонные формы не удалось, хотя такие формы существуют у диоксинафталинов. [4]

Иначе говоря, в реакцию с бисульфитом вступают хинонгидразонные формы оксиазокрасителей или соответственно кетонные формы производных нафтола, присоединяющие молекулу бисульфита по двойной связи карбонильной группы. Так же реагируют с бисульфитами кетоны и альдегиды. [5]

Енольные формы кетонов, содержащие лишь один мезитильный остаток, неустойчивы и переходят в кетонные формы. [6]

Енольные формы кетонов, содержащие лишь один мезитильны остаток, неустойчивы и переходят в кетонные формы. [7]

Из рисунка видно, что карбоновые кислоты образуют одну прямую, кетознолы - другую, кетонные формы кетоэнолон - третью. Фенолы располагаются на кривой для энолов. [8]

В воде енольные формы р-дикарбонильных соединений являются более кислыми, в гексане, наоборот, более кислыми являются кетонные формы. [9]

Константы равновесия кето-енолов. [10]

Если кетонные формы могут иногда являться более сильными к-тами, то не потому, что они быстро ионизируются, а потому, что медленно рекомбииируются из ионов. [11]

В последнее время ( начиная с 30 - х годов) направление исследований характеризуется углублением и развитием ранее возникших представлений. Внимание ученых вновь привлекают альдегидные и кетонные формы; изучению таутомерных превращений циклических форм друг в друга и в открытые формы посвящаются многочисленные работы, хотя многие вопросы и до сих пор остаются неразрешенными. [12]

У одноатомных фенолов, производных бензола, неизвестны кетонные формы приведенного ниже типа. Фенольные формы значительно устойчивее, че м кетонные формы, так как первые обладают гораздо большей энергией сопряжения ( ароматической энергией сопряжения), чем последние. Даже у трехатомного фенола, как, например, флороглюцина, равновесие значительно смещено в сторону фенольной формы, однако кетонная форма проявляется некоторыми реакциями, как уже отмечалось выше. В случае монооксинафталинов выделить кетонные формы не удалось, хотя такие формы существуют у диоксинафталинов. [14]

Константы равновесия кето-енолов. [15]

Страницы: 1 2