Cтраница 2
Образующийся при диссоциации комплекса положительный кар-бониевый ион, присоединяясь к олефину, дает новый карбоние-вый ион. [16]
Если происходит диссоциация комплекса, первой ступенью которой является отщепление иона цинка, то при этом значительно повышается концентрация ионов в растворе, что, в свою очередь, приводит к сближению потенциалов разряда металлов. [17]
Образующийся при диссоциации комплекса положительный кар-бониевый ион, присоединяясь к олефину, дает новый карбоние-вый ион. [18]
Для понижения диссоциации комплекса и увеличения интенсивности окраски пятно обрабатывают раствором анилина. [19]
Каждая стадия диссоциации комплекса характеризуется / Сд данной ступени. [20]
Каждой стадии диссоциации комплекса соответствует ступенчатая константа диссоциации, которую называют ступенчатой константой нестойкости и обозначают йнест. Чем сильнее диссоциирует комплекс, тем большее значение имеет / г ест - Константы нестойкости используют для характеристики устойчивости любой комплексной частицы в растворе независимо от того, какие лиганды она отщепляет. [21]
Каждой стадии диссоциации комплекса соответствует ступенчатая константа диссоциации, которую называют ступенчатой константой нестойкости и обозначают йвест. Чем сильнее диссоциирует комплекс, тем большее значение имеет Анест. Константы нестойкости используют для характеристики устойчивости любой комплексной частицы в растворе независимо от того, какие лиганды она отщепляет. [22]
При изучении диссоциации комплексов предполагалось, что образую-щийся двухзарядныи комплекс распадается много медленнее однозарядного ( табл. 3), скорость изомеризации этих комплексов [3, 14] не превышает скорости их распада. [23]
Наибольшая степень диссоциации комплекса наблюдается на первой ступени промывки и затем она снижается. Разница в степени диссоциации по ступеням промывки в большей степени характерна для низкомолекулярных нормальных алканов и в меньшей степени - для нормальных алканов большей молекулярной массы. В первую очередь подвергается разрушению комплекс, образованный с алканами более низкой молекулярной массы, что подтверждается повышением температуры плавления парфина, оставшегося в комплексе. Качество парафина будет тем лучше, чем меньше жидкой фазы остается в комплексе и, следовательно, чем меньше в парафине остается аренов. [24]
Исследование кинетики диссоциации комплексов BI и В2 позволяет из выражений (12.30) - (12.31) определить кинетические константы диссоциации. [25]
Низкие константы диссоциации сульфамидных комплексов карбоангидра-зы в растворах ( Ю-5-10-9 М) [111-114] свидетельствуют о том, что кроме координационных имеются и другие типы связей между белком и циклической частью молекулы сульфамида. Однако основание этой полости, расположенное вокруг атома цинка, может быть достаточно гидрофильным. [26]
Скорость ассоциации и диссоциации комплексов, образованных между хлором и замещенными иодбензолами, также была определена спектрофотометрически [20], и константы устойчивости были вычислены с помощью соотношения Гульдберга и Вааге. [27]
Как известно, диссоциация комплексов может быть охарактеризована величиной так называемой константы нестойкости ( / Снест. [28]
Как известно, диссоциация комплексов может быть охарактеризована величиной так называемой константы нестойкости ( Хнест. [29]
Перед этим наблюдалась диссоциация комплекса с отщеплением одной молекулы лиганда, причем сделано допущение, что скорость реакции диссоциации мала. [30]