Катионные формы
Cтраница 1
 |
Кинетические параметры реакции комплексообразования. [1] |
Кислые катионные формы Н2П малоустойчивы. [2]
Катионные формы соединений германия не изучены совсем. На существование катиона германила, GeO2 или Ge ( OH) a2, указывает образование ферроцианида германила, Юе ( ОН) 2ЫРе ( СМ) п ] при добавлении ферроци-анида калия к кислому раствору германата натрия [22]; на существование иона Ge4 - образование дисульфида GeS2 в сильнокислой среде. Утверждение [14], что в слабокислой среде в интервале рН 7 - 1 катионы германия отсутствуют, неверно. Во многих реакциях, выполняемых в слабо - и умереннокислой среде, с фениларсоновой кислотой и ее производными [213] или ортооксихинонами германий ведет себя, подобно олову ( IV) и цирконию, катионный характер которых в этих условиях не оспаривается. [3]
 |
Гидрирование бензола на различных формах морденита. [4] |
Как видно, катионные формы морденита гидрируют бензол с высоким выходом, причем калиевая форма, содержащая катион К с наибольшим радиусом, имеет самую низкую активность. Замена Na на Н резко снижает активность морденита. Активность морденита зависела от концентрации катионов Na; с уменьшением количества Na в катализаторе его активность линейно снижалась. [5]
 |
Некоторые осадительиые реакции протактиния в разбавленной серной кислоте. [6] |
Существующие в растворе катионные формы протактиния охотно координируют анионы с образованием сначала нейтральных, а затем и анионных комплексов. [7]
Казалось бы, что катионные формы кислотных индикаторов должны обнаруживать сравнительно большие температурные эффекты. Однако такие индикаторы обычно обладают структурой биполярного иона ( например, метиловый оранжевый) и поэтому ведут себя подобно молекулярным кислотам. И наблюдаемые температурные эффекты, хотя они и больше, чем при использовании фталеинов и сульфофталеинов, все же не настолько велики, как можно было бы ожидать для типичных катионокислот. [8]
Активность в дегидрировании углеводородов проявляют катионные формы не только фожазитов, но и других цеолитов. Так, в работе [209] показано, что на ионообменных формах эрионита с катионами тяжелых металлов парафиновые углеводороды подвергаются реакции дегидрокре-кинга и уплотнения. [9]
В случае морденита и цеолита ESM-5 катионные формы, содержаще ионы Са или М §, неактивны в реакции диспропорционирования толуола и в связи с этим отличаются высокой селективностью при изомеризации о-ксилола. [10]
 |
Коэффициент разделения а смеси Na и Оа в зависимости от степени катионного обмена на цеолитах типа А и X при 15 С. [11] |
В ряду цеолитов типа X все катионные формы способны разделить кислород и азот. Эффективные размеры окон достаточно велики, чтобы молекулы газа могли беспрепятственно попадать к центрам адсорбции. Однако сравнение различных обменных форм цеолита типа X не подтверждает предполагавшейся закономерности, что факторы разделения возрастают с уменьшением радиуса двухвалентных обменных катионов. По-видимому, остаточные молекулы воды в полостях цеолита экранируют специфическое взаимодействие азота с катионами. [12]
В работе [60] показано, что катионные формы морденита с многозарядными катионами в отличие от Н - формы этого цеолита малоактивны в скелетной изомеризации углеводородов. Причина кроется, очевидно, в отсутствии бренстедовской кислотности у таких катализаторов. [13]
В работе [60] показано, что катионные формы морденита с многозарядными катионами в отличие от Н - формы этого цеолита малоактивны в скелетной изомеризации углеводородов. Причина кроется, очевидно, в отсутствии бренстедовской кислотности у таких катализаторов. [14]
 |
Схема двух возможных положений активного центра дегидроциклизации в цеолите TeNaX. [15] |
Страницы: 1 2 3 4