Катионные формы

Cтраница 2

В работах [65-67] было показано, что катионные формы морденита проявляют высокую активность в реакциях гидрирования ароматических углеводородов, олефинов и кетонов. Оптимальной активностью в этих реакциях обладают Na - формы морденита. Поэтому было высказано предположение [66], что катионы Na участвуют в образовании монофункциональных гидрирующих активных центров. Это подтверждается следующим экспериментальным фактом [66]: гидрирующая активность уменьшается при увеличении числа протонов в цеолите и вновь возрастает при обмене водородной формы морденита на катионы Na, причем степень ионного обмена не влияет на содержание примесей, главным образом железа. [16]

При рН0 5 имеются, по-видимому, катионные формы молибденовой кислоты типа молибденила. [17]

Эти авторы в большинстве случаев перед съемкой спектров активировали катионные формы нагреванием при 450 С, поэтому полученные ими спектры соответствуют термически обработанным дегидратированным формам. Согласно мнению авторов этой работы, положение полос при 470, 1000 и 1100 см-1, приписываемых валентным колебаниям связей в тетраэдре SiO4, зависит от природы катиона, силы создаваемого им поля и его радиуса. Чем сильнее поле катионов ( Mg2 и Li), тем больше сдвиги и тем более заметны изменения в положении полос валентных колебаний по сравнению с исходной натриевой формой. Установлено, что частота колебаний цепочки тетраэдров сравнительно мало меняется для различных катионных форм. Поскольку после активации образцов при 450 С интенсивность полосы при 565 см-1, приписываемой колебаниям цепочки тетраэдров, снижается, авторы работы пришли к выводу, что в результате такой обработки разрушается кристаллическая структура кобальтовой, никелевой, стронциевой, цинковой и бариевой форм. [18]

В работе [165] это объясняется переходом некоторой части анионных комплексов в катионные формы. [19]

Из полученных экспериментальных данных ( табл. 2) видно, что катионные формы СМ-целлюлозы различаются по степени замещения, которая для Са -, Mg -, Sr-форм составляет 90 % и выше, для Li -, Na -, К-форм - 65 - 80 % и для Fe-формы - не менее 50 % полной обменной емкости данного катионита. Низкая степень замещения Li - и Fe-форм объясняется наибольшей их гидролизуемостью в условиях приготовления этих форм. [20]

Коэффициент разделения некоторых элементов на анионите при различных концентрациях соляной кислоты. [21]

Ацидокомплекс поглощается, а металлы, не образующие комплексы или образующие только молекулярные и катионные формы комплексов, проходят через колонку; промывать колонку необходимо раствором комплексообразующего реактива ( НС1) такой же концентрации. Для последующего извлечения поглощенного металла иногда бывает достаточно промыть колонку водой; вследствие уменьшения концентрации лиганда наступает диссоциация ацидокомп-лекса, а образующийся катион не задерживается на анионите. [22]

Применяя представления японских исследователей о каталитическом действии донорно-акцепторных комплексов, авторы [179] рассматривают катионные формы морденита как донорно-акцепторные комплексы атомов щелочных и щелочноземельных элементов с алюмосиликатным каркасом морденита и представляют процесс хемосорбции водорода следующим образом: Na M - Н2 NaH МН. При гетеролитическом разрыве связи Н - Н гидрид-ион переходит к катиону металла, а потом образует гидроксильную группу с кислородом решетки. [23]

С увеличением кислотности раствора наблюдается обратное явление: степень гидратации падает, появляются катионные формы молибдена ( VI): Н3МоО4, НМоО3, МоО; при рН0 2, что соответствует концентрации НС1 выше 1 моль / кг Н2О, в растворе преобладает мо-либденил-ион. [24]

Из сравнения данных по промотированию декатионированных и катион-ных форм цеолитов можно заключить, что катионные формы значительно прочнее удерживают воду. Этим объясняется трудность, с которой катионные формы промотируются водой, и небольшая величина самого эффекта промотирования. [25]

Компактная структура фосфата циркония и относительно невысокая степень набухания при превращении его водородной формы в катионные формы дают основание предполагать, что он, подобно цеолитам ( см. стр. Исследования сорбции алкилзамещенных ионов аммония ( табл. 26) подтверждают это предположение. [26]

UO GlT, UOZCI - B то время как у урана ( ТУ) обнаружены лишь катионные формы. [27]

Мо может находиться в виде сложных амфотерных образований, а при рН 1 в растворе преобладают катионные формы молибдена. [28]

Раствор Rh ( OH) 3 в 6 М НС1 после нагревания при 100 С в течение 1 часа содержит катионные формы даже спустя 3 месяца. [29]

Указанные в схеме Габера [1, 2] потенциальные промежуточные продукты химического или макроэлектрохимического восстановления нитробензола и других ароматических нитросоеди-нений, такие, как нитрозосоедйнения, катионные формы Af-арилгид-роксиламинов, азо -, гидразо -, азоксисоединения, обладают полярографической активностью. Исключение составляют конечные продукты восстановления нитросоединений - ароматические амины, которые способны к электроокислению лишь на платиновых и графитовых электродах. [30]

Страницы: 1 2 3 4