Cтраница 2
Современные рентгенографические и электронографические исследования показали, что для многих тел, ранее считавшихся аморфными ( например, аморфный углерод, аморфные формы кремнезема и др.), расположение атомов в телах не является вполне хаотичным. В них имеется определенная упорядоченность в расположении близлежащих атомов - ближний порядок, но отсутствует типичная для одиночных кристаллов периодичность повторения элементарной группы атомов на больших расстояниях - дальний порядок. [16]
Имеется некоторая аналогия между системой кремнезем-вода и углеводородами: Si ( OH) 4 и СН4 представляют собой мономеры, которые при отщеплении воды или водорода могут образовывать комплексные молекулы и в конце концов тонко дисперсные аморфные формы кремнезема и углерода, соответственно. Так, сжигание SiCl4 водородом приводит к образованию кремнезема - белой сажи кремнезема, которая имеет примерно те же физические свойства, что и сажа, получаемая при термическом разложении метана. В то время, как известно, много углеводородов между СН4 и сажей в системе углерод-водород, аналогичные поликремневые кислоты в системе кремнезем-вода еще не изолированы или не охарактеризованы вследствие их неустойчивости. Теоретически должно иметься так же много разнообразных типов частично полимеризованного гидратированного кремнезема, сколько имеется углеводородов. [17]
Растворимость SiOa в воде ничтожна; зависит она от размера частиц и увеличивается с возрастанием температуры и рН раствора. Аморфные формы более растворимы по сравнению с кварцем. В растворе SiOa может находиться как в мономерной ( вероятно, гидратированной) форме, способной к полимеризации ( образованию коллоида), так и в виде силикатных ионов. Растворение происходит очень медленно, поэтому при указаниях на растворимость обычно сообщается и в течение какого времени растворилось то или иное количество. [18]
Растворимость 8Юг в воде ничтожна; зависит она от размера частил и увеличивается с возрастанием температуры и рН раствора. Аморфные формы более растворимы по сравнению с кварцем. В растворе SiOg может находиться как в мономерпой ( вероятно, гидратированной) форме, способной к полиме ризации ( образованию коллоида), так и в виде силикатных ионов Растворение происходи. [19]
Микроструктура веществ, составляющих материал, может быть кристаллическая и аморфная. Кристаллические и аморфные формы нередко являются лишь различными состояниями одного и того же вещества. Примером служит кристаллический кварц и различные аморфные формы кремнезема. Кристаллическая форма всегда более устойчива. [20]
Переход от первой ко второй - происходит при постепенном разрыхлении колец 8еб с одновременным образованием цепочечных молекул. Обе аморфные формы, а также промежуточные устойчивы при комнатной температуре. При постепенном переходе из первой формы во вторую наибольшая интенсивность некогерентного рассеяния имеет место при 30 - 40 С. На КРР появляются максимумы обеих аморфных форм и большая часть пиков с малыми КЧ. При повышении температуры число максимумов уменьшается и в конце концов преобладает вторая форма. [21]
![]() |
Расположение атомов Si в ( 5 - и а-кварце.| Структура Р - три-димита.| Структура р-кри-стобалита. [22] |
Кроме описанных выше трех кристаллических форм, в природе встречаются многочисленные разновидности окиси кремния ( 1У) скрыто-кристаллического строения, которые, однако, как и а-кварц, вызывают интерференцию рентгеновских лучей. Известны также аморфные формы. К первой группе относятся халцедон ( плотная прозрачная форма), корналин ( окрашенный в красный цвет соединениями железа), хризопрасс ( окрашенный в зеленый цвет соединениями никеля) и яшма - разновидность более темного цвета, непрозрачная и менее чистая. [23]
При нагревании выше 270 С все они переходят в серый кристаллический мышьяк. По своим свойствам аморфные формы мышьяка занимают промежуточное место между серой и желтой формой кристаллического мышьяка. [24]
![]() |
Порядок расположения частиц в аморфном ( о и кристаллическом ( б телах.| Кривые нагревания аморфного ( / и кристаллического ( 2 веществ. [25] |
Однако резко противопоставлять аморфные тела кристаллическим не следует, так как многие вещества можно получить как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. Кроме того, современные рентгенографические и электро-нографические исследования показали, что во многих телах, которые раньше считали аморфными ( например, аморфные формы кварца или углерода), расположение атомов не является вполне хаотичным. [26]
![]() |
Порядок расположения частиц.| Кривые нагревания аморфного ( / и кристаллического ( 2 веществ. [27] |
Однако резко противопоставлять аморфные тела кристаллическим не следует, так как многие вещества можно получить как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. Кроме того, современные рентгенографические и электронографические исследования показали, что во многих телах, которые раньше считали аморфными ( например, аморфные формы кварца или углерода), расположение атомов не является вполне хаотичным. И только чрезвычайно высокой вязкостью, которая быстро нарастает при охлаждении вещества, можно объяснить отсутствие дальнейшего развития ( роста) этих кристаллов. [28]
Среди них наиболее усвояемы комплексные аммиачные соли железофос-форных или алюмофоофорных кислот NH4H2 ( Fe2P04) 2 и NH4H2 ( A12P04) J. Кислые соли более усвояемы, чем средние и основные. Аморфные формы более усвояемы, чем кристаллические. [29]
В красноземах и латеритах полуторные окислы находятся преимущественно в кристаллической форме, в подзолистых почвах - в аморфной. Конкреции дерново-подзолистых почв и солодей состоят из аморфных форм соединений преимущественно полуторных окислов. Аморфные формы как более активные часто называют подвижными. Содержание в почве подвижной кремнекислоты определяют методом К. К. Гедройца, подвижных полуторных окислов - методом О. [30]