Протонированные формы

Cтраница 1

Протонированные формы 47 образуются при добавлении CF3COOH к растворам бис-спиранов. При этом возникает новая фотохромная система с уникальными спектральными характеристиками. Поглощение соединений 46 сильно смещено в длинноволновую часть спектра: - 803 нм ( 46а), 810 нм ( 466), 766 нм ( 46в); при этом квантовые выходы фотореакции составляют - 0.17, 0.13, 0.16, соответственно. Благодаря указанным характеристикам данная фотохромная система может представлять значительную практическую ценность. [1]

Зависимость концентрации каждой из ионных форм цистеина от рН, рассчитанная из значений микроскопических констант диссоциации. [2]

Протонированные формы этих соединений содержат феноль-ную гидроксильную группу с удивительно сильно выраженными кислотными свойствами. Другой интересный момент, связанный с диссоциацией 2-пиридона, состоит в том, что в нейтральном растворе ни одна из форм этого соединения не соответствует формуле 2-оксипиридина. Эти данные должны предостеречь нас от ошибок, которые возможны, если мы будем оценивать константы диссоциации на основе простых аналогий. [3]

Протонированные формы (2.140) обладают галохромны-ми свойствами. Кинетическим и спектрофотометрическим методами в воде и 64 % - ном водном растворе метанола при температурах 17 2; 25 и 34 С изучены сложные ступенчатые равновесия протонирования этих галохромных молекул. [4]

Протонированные формы 47 образуются при добавлении CF3COOH к растворам бис-спиранов. При этом возникает новая фотохромная система с уникальными спектральными характеристиками. Поглощение соединений 46 сильно смещено в длинноволновую часть спектра: Х тах 803 нм ( 46а), 810 нм ( 466), 766 нм ( 46в); при этом квантовые выходы фотореакции составляют - 0.17, 0.13, 0.16, соответственно. Благодаря указанным характеристикам данная фотохромная система может представлять значительную практическую ценность. [5]

Протонированные формы анионитов сорбируют нейтральные молекулы галогенов вследствие их поляризации и последующего ион-дипольного взаимодействия. [6]

Моноалкилфосфаты и их протонированные формы, содержащие сильные электронодонорные заместители, обычно гидроли-зуются по механизму SN. [7]

Образовавшиеся катион-радикалы переходят далее в протонированные формы альдегида и муравьиной кислоты, которые, депротонируясь дают конечные продукты реакции. [8]

В соответствии с зависимостью потенциала от рН протонированные формы ариламинов окисляются труднее, чем соответствующие основания. [9]

Аминонитрены не удается выделить, однако в некоторых случаях были получены протонированные формы аминонитренов - ионы диазения. [10]

Этот факт свидетельствует о том, что сначала происходит гидролиз групп СЛТ и что протонированные формы [ Fenphen2 ( CXH) 2 ] 2 более устойчивы по сравнению с непротонированными. [11]

Распределение дейтерия в боковой цепи пропилбензолов. [12]

Однако, как позже показали квантовомеханические расчеты, классический w - пропил-катион несколько более устойчив, чем протонированные формы циклопропана. [13]

Наблюдались эффекты, обусловленные молекулярной структурой и образованием форм в ионизированном состоянии, причем в качестве эталонов использовались полностью протонированные формы. [14]

Механизмы электродных процессов, значения Ет и высоты волн зависят от многих факторов, из которых определяющую роль играет рН исследуемых растворов, поскольку протонированные формы карбонильных соединений восстанавливаются при более положительных потенциалах по сравнению с непротонирован-ными. На вольтамперограммах это проявляется в смещении Е / 2 к менее отрицательным значениям потенциалов. [15]

Страницы: 1 2 3