Cтраница 4
В настоящей работе исследован процесс гидролиза слабокислотного карбоксильного катионита КБ-4П-2 в форме ионов щелочных металлов и борнокислой формы сильноосновных анионитов АВ-17, IRA-400, IRA-410. Указанные солевые формы можно рассматривать как соли сильных оснований и слабой кислоты с той лишь разницей, что органическая матрица смолы с фиксированными функциональными группами в случае катионита выполняет роль аниона слабой кислоты, а в случае анионитов - катиона сильного основания. [46]
Конденсаты от упаривания щелочных ( крафт-целлюлоз-ных) щелоков содержат метанол и летучие сернистые соединения, которые слабо задерживаются разработанными к настоящему времени мембранами. Однако солевые формы уксусной и муравьиной кислот задерживаются хорошо и изучение обратноосмотической обработки нейтрализованных конденсатов от упаривания кислых сульфитных щелоков уже достигло уровня производственных испытаний. [47]
Можно принять, что сильнокислотные и сильноосновные иониты при всех условиях полностью или почти полностью диссоциированы. Известно, что солевые формы стабильны и не гидролизуются при промывке. При переводе в солевую форму изменение объема невелико; и для смол в кислой форме, и для смол в основной или солевой форме наблюдаются высокие скорости ионного обмена. Однако соли слабокислотных и слабоосновных смол неустойчивы и медленно гидролизуются при промывке водой. При переводе их в солевую форму происходит большое изменение объема; хотя эти смолы в солевой форме показывают высокие скорости ионного обмена, будучи переведены в свободные кислоты или основания, они реагируют очень медленно. [48]
Наиболее часто используются различные электрохимические детекторы, например система детект ирования из кондуктометриче-ского детектора ( прямого или косвенного) и подавляющей колонки, установленной перед детектором и предназначенной для снижения фоновой электропроводности. С этой целью применяют солевые формы ионообменных смол, а также полые волокна или микромембранные устройства. Применяют также амперометрические ( на электродах из стеклоуглерода, Аи, Ag, Pt и др.), спектрофотометрические ( в диапазоне длин волн 190 - 800 нм), флуорометрические, масс-спектрометрические, рефрактометрические, атомно-эмиссионные с индуктивно-связанной плазмой, атомно-абсорбционные детекторы. [49]
АН-1 слабоосновной анионит; его получают конденсацией меланина и формальдегида в кислой среде. Химическая стойкость этого анионита недостаточно высока, вследствие чего солевые формы его легко гидролизуются водой. Может быть использован при низких температурах ( 20 - 40), причем при комнатной температуре устойчив к действию рабавленных водных растворов кислот, солей и щелочей. Обладает хорошей сорбционной способностью по отношению к красящим веществам. [50]
Синтезированные Электронообменники, по-видимому, являются наименее диссоциированными ( рК 12) из всех известных ионитов. Реакция обмена: R - SH К RSK Hb резко сдвинута влево и солевые формы электронообменника легко гидролизуются даже в крепких растворах щелочей. Исходя из этого обстоятельства, а также из факта низкой кабухаемости Н - формы электронообменника, следует ожидать очень низкую скорость ионного обмена на электроно-обменнике. [51]
Эта же-тенденция сохраняется и для ионитов АВ-17 и ЭДЭ-10П. Однако влияние набухаемости и специфического взаимодействия в ионите приводит здесь к тому, что некоторые солевые формы двухвалентных ионов оказываются более электропроводными, чем одновалентные. [53]
Определение функции кислотности необходимо при работе с Н - формами сильнокислотных катионитов. При сорбции лабильных органических веществ находят очень широкое использование слабокислотные и низкоосновные иониты, а также солевые формы сильнокислотных ионитов. Индикаторный метод определения концентрации ионов водорода в фазе ионита является универсальными имеет то безусловное преимущество, что необходимая концентрация индикатора на несколько порядков меньше концентрации других обменивающихся ионов и вследствие этого она может быть исключен а из рассмотрения при описании ионообменного равновесия. [54]