Cтраница 1
Фосгенирование и конденсация с хлористым циануром часто упоминаются в патентах одновременно, в качестве взаимозаменяемого способа связывания остатков аминоазокрасителей или промежуточных продуктов. [1]
Фосгенирование проводят в среде какого-либо нейтрального органического растворителя, например, толуола или дихлорэтана, в присутствии водного раствора едкого натра. [2]
Фосгенирование обычно проводят в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, хлор -, дихлор - и трихлорбензолы. Иногда применяются и более полярные растворители: этилацетат, диметилсульфон, нитробензол. Высокополярные растворители ( диметилсульфоксид, диметилформамид, гексаметапол) реагируют с фосгеном, что исключает возможность их использования в реакциях фосгенирования. [3]
Фосгенирование производят действием фосгена на водный раствор хлор гидрина гликоля в присутствии мрамора ( и толуола); при последующе. [4]
Фосгенирование осуществляется в смеси пиридина с другими растворителями или с инертным водным растворителем. [5]
Фосгенирование полифункциональиых соединений в некоторых случаях удается провести селективно. [6]
Фосгенирование гидрохлорида анилина и последую - t щая перегонка. [7]
Фосгенирование свободных оснований проводят при избытке фосгена в газовой или в жидкой фазе ( в последнем случае - в инертном растворителе, напр. В остальных случаях применяют жидко-фазное фосгенирование. Сильно основные амины, напр, гексаметилендпамин, употребляют обычно и виде карбаматов. [8]
Фосгенирование натриевой соли И-кислоты производится в аппарате, снабженном мешалкой, змеевиком и рубашкой для нагрева и охлаждения. [9]
Фосгенирование циклических аналогов иминоэфиров [938, 1032, 1033] или имино-тиоэфиров [1081] приводит к изоцианатам линейного строения. [10]
Фосгенированием красителя кислотный рубиновый ( см. стр. [11]
Иногда фосгенирование в газовой фазе проводят при 180 - - 400 С в присутствии катализаторов - - хлоридов бария и цинка или бисульфата натрия, которыми пропитывают отбельную глину. Однако этот метод непригоден для синтеза изоцианатов с очень высокой температурой кипения или диизоцианатов. [12]
Иногда фосгенирование в газовой фазе проводят при 180 - 400 С в присутствии катализаторов - хлоридов бария и цинка или бисульфата натрия, которыми пропитывают отбельную глину. Однако этот метод непригоден для синтеза изоцианатов с-очень высокой температурой кипения или диизоцианатов. [13]
Обычно фосгенирование амина проводят при 90 - 250 С, используя в качестве растворителя хлорбензол, трихлорэтилен и другие галогензамещенные углеводороды. Отрицательно влияет на процесс трихлорид железа, даже небольшая примесь его существенно снижает выход изоцианата и при этом повышается образование смол. [14]
Обычно фосгенирование амина проводят при 90 - 250 С, используя в качестве растворителя хлорбензол, трихлорэтилен и другие галогензамещенные углеводороды. Отрицательно влияет на процесс трихлорид железа, даже небольшая примесь его существенно снижает выход изоцианата и при этом повышается образование смол. [15]