Cтраница 1
Фосфат лития образует ряд двойных солей с фосфатами аммония и щелочных металлов. В ряде технологических схем получения соединений лития было рекомендовано по той же причине использовать Li3PO4 для доизвлечения лития из различных маточных растворов, содержащих также калий и натрий. [1]
Фосфат лития на воздухе устойчив. [2]
Фосфат лития выделяется медленно. Осадитель должен быть добавлен не менее чем в 10 % - ном избытке. Образующуюся при осаждении свободную кислоту нейтрализуют раствором едкого натра. [3]
Фосфат лития легко растворим в кислотах, поэтому осаждение неполное, если образовавшуюся кислоту не нейтрализовать. [4]
Используя фосфат лития в качестве катализатора, реакцию проводят при 230 - 270 С и атмосферном давлении; селективность превращения приемлемая. [5]
Если фосфат лития осаждают при рН 7 или 11 - 13, то результаты определения лития получаются соответственно пониженными или повышенными на несколько процентов. [6]
Однако фосфат лития малорастворим в воде. Поэтому литиевый режим котловой воды несовместим с фос-фатированием. Поскольку к тому же гидроокись лития не предотвращает кальциевого и магниевого накипеобразова-ния, литиевый режим не может применяться в условиях поступления в питательный тракт Са2 и Mg2 с присоса-ми охлаждающей воды в конденсаторах либо иными путями. Другой причиной, сдерживающей более широкое применение литиевого режима, является его высокая стоимость в сравнении со стоимостью других способов коррекционной водообработки. Поэтому рекомендуется при литиевом режиме извлекать литий из продувочной котловой воды с помощью ионитных фильтров и повторно использовать его в виде гидроокиси лития для коррекции водного режима или в виде хлористого лития для регенерации фильтров ХВО. Следует подчеркнуть существенное снижение коррозии металла экранных труб котлов Разданской ГРЭС ( 15 5 МПа, топливо-мазут) после перехода на литиевый режим вместо фосфатирования. Скорость накипеобразования при этом уменьшилась с 500 - 1000 до 50 г / м2 в год. [7]
Осадки фосфата лития объединяют, подсушивают и прокаливают с фильтром в фарфоровом тигле при 750 - 800 С до постоянной массы. [8]
Так как фосфат лития нерастворим в воде, литиевый режим котловой воды несовместим с ее фосфатирова-нием. Растворимость гидроокиси литая при 316 С достаточно высока и равна 12 9 %, поэтому при литиевом режиме котловой воды явление хайдаута сведено к минимуму. В котловой воде обычно поддерживается от 3 до 6 мг / кг гидроокиси лития. Вынос лития с - паром минимален. [9]
Карбонат и фосфат лития растворимы в растворах солей аммония. [10]
Вследствие растворимости фосфата лития в промывных водах необходимо выпаривание их досуха и вторичное выделение Li. Более быстрым является осаждение фосфатами четвертичных аммониевых оснований ( тетраметиламмония или холина) к присутствии 50 % 2-пропа-нола или этанола для понижения растворимости LinPOi [92], так как при этом не требуется выпаривания досуха для отделения осадка. [11]
По внешнему виду фосфат лития напоминает скорее соль, а фосфат натрия - металлическое соединение. [12]
Особый интерес среди смешанных фосфатов лития представляет концентрат дилитийнатрийфосфата Li2NaPO4 ( ликонс) - новый ( с 1938 г.) источник литиевого сырья, получаемый на комбинате Трона ( штат Калифорния, США) в результате переработки рапы оз. Хотя этот богатейший по содержанию Li2O концентрат - не руда, но методы его переработки близки к рудной технологии. [13]
Особый интерес среди смешанных фосфатов лития - представляет концентрат дилитийнатрийфосфата Li2NaPO4 ( ликонс), получаемый с 1938 г. на комбинате Трона ( США, штат Калифорния) в результате переработки рапы оз. Хотя этот богатейший по содержанию концентрат - не руда, но методы его переработки близки к рудной технологии. [14]
Особый интерес среди смешанных фосфатов лития представляет концентрат дилитийнатрийфосфата Li2NaPO4 ( ликонс), получаемый с 1938 г. на комбинате Трона ( США, штат Калифорния) в результате переработки рапы оз. Хотя этот богатейший по содержанию концентрат - не руда, но методы его переработки близки к рудной технологии. [15]