Cтраница 2
Спектральным методом установлено, что осадок фосфата лития содержит 0 13 - 0 15 % Na и 0 011 - 0 012 % К. [16]
Недостатком метода является необходимость двукратного выделения фосфата лития: из анализируемого раствора и из фильтрата после его выпаривания. Для получения удовлетворительных результатов необходимо точное соблюдение условий определения. Метод всегда дает пониженные на 0 2 - 0 5 % результаты. [17]
Кинетические закономерности реакции изомеризации пропиленоксида на фосфате лития в газовой фазе носят сложный характер, но в указанном выше диапазоне условий скорость ее приблизительно описывается уравнением первого порядка по пропиленоксиду и катализатору. При более глубоком превращении становятся существенными и другие концентрационные факторы. [18]
Кроме того, результаты, найденные [15] для фосфатов лития, натрия, калия и кальция, оказались аналогичными полученным для силикатов. Здесь поверхностное натяжение и его температурный коэффициент также увеличиваются вместе с отношением 2k / rfe. При этом влияние повышения Zk / rk на т и da / dT у фосфатов меньше, чем у силикатов. Если же говорить о микрокартине, то это вызывается [15] меньшим эффективным зарядом [181] иона кислорода в фосфатах по сравнению с силикатами. [19]
Из смешанных растворов солей лития и калия можно осадить фосфат лития, а оставшийся в растворе калий обнаружить при помощи нитрокобальтиата натрия. [20]
Окись пропилена пропускают через нагретые трубки, содержащие катализатор - фосфат лития. Предварительно окись перегоняют, чтобы освободиться от хлорорганических соединений, в присутствии которых срок службы катализатора понижается. Температуру экзотермической реакции поддерживают в пределах 230 - 270, регулируя подачу окиси пропилена и снимая избыточное тепло жидким теплоносителем, омывающим наружную поверхность трубок. Часовая нагрузка на 1 л катализатора составляет 1 - 2 л жидкой окиси пропилена. Выходящие из реактора газы содержат ацетон, нропионовый альдегид, аллиловый спирт и непрореагировавшую окись. Продукты реакции охлаждают, конденсируют и разгоняют на ректификационных колоннах. На первой колонне отгоняют окись пропилена, которую возвращают в процесс. Во второй колонне отбирают нропионовый альдегид, а в третьей, в которой перегонку ведут в присутствии воды, при 89 отгоняется азеотрониая смесь, состоящая из 73 % аллилового спирта и 27 % воды. [21]
Окись пропилена пропускают через нагретые трубки, содержащие катализатор - фосфат лития. Предварительно окись перегоняют, чтобы освободиться от хлороргапических соединений, в присутствии которых срок службы катализатора понижается. Температуру экзотермической реакции поддерживают в пределах 230 - 270, регулируя подачу окиси пропилена и снимая избыточное тепло жидким теплоносителем, омывающим наружную поверхность трубок. Выходящие из реактора газы содержат ацетон, пропионовый альдегид, аллиловый спирт и непрореагировавшую окись. Продукты реакции охлаждают, конденсируют и разгоняют на ректификационных колоннах. На первой колонне отгоняют окись пропилена, которую возвращают в процесс. Во второй колонне отбирают пропионовый альдегид, а в третьей, в которой перегонку ведут в присутствии воды, при 89 отгоняется азеотроппая смесь, состоящая из 73 % аллилового спирта и 27 % воды. [22]
В отличие от солей других щелочных металлов фторид, карбонат и фосфат лития ( LiF, Li2CO3, Li3PO4) мало растворимы в воде и сходны в этом отношении с аналогичными солями магния. [23]
В отличие от солей других щелочных металлов фторид, карбонат и фосфат лития ( LiF, Li2CO3, Li8PO4) мало растворимы в воде и сходны в этом отношении с аналогичными солями магния. [24]
В статье Тьена и Гюммеля приводится таблица межплоскостных расстояний для трех фосфатов лития. [25]
Позднее [687] метод был усовершенствован путем использования этанольной среды для осаждения фосфата лития при - 65 С, но метод не нашел применения. [26]
Косвенный метод определения лития в электролитах щелочных аккумуляторов [22] основан на осаждении фосфата лития. При этом значительно сокращается продолжительность анализа. [27]
Аллиловый спирт может получаться также изомеризацией окиси про-пена при температуре 230 - 270 над фосфатом лития в качестве катализатора. [28]
Аллиловый спирт может получаться также изомеризацией окиси нро-пена при температуре 230 - 270и над фосфатом лития в качестве катализатора. [29]
По другому методу пропилен первоначально кислородом окисляется в окись пропилена, которая в присутствии катализатора ( фосфата лития) при 240 - 255 С изомеризуется в аллиловый спирт. Взаимодействие аллилового спирта с перекисью водорода приводит к образованию глицерина. Для получения перекис и водорода, широко используемой в различных отраслях промышленности, можно применить частичное окисление углеводородов и низших алифатических спиртов. [30]