Фосфат - магний
Cтраница 2
 |
Растворимость кремнефторида и фосфатов магния в водных растворах фосфорной кислоты. Изотерма 25 С. [16] |
Очевидно, присутствие фосфатов магния способствует разложению MgSiFe - 6H20, а образовавшийся ( в результате разложения) MgF2 способствует ретроградации мономагний-фосфата. По-видимому, ретроградация фосфатов магния происходит в результате их взаимодействия с фторидом магния с образованием димаг-нийфосфата и нерастворимого тримагнийфосфата. [17]
Так, например, фосфат магния, полученный по реакции ( 3), с примесью нер заложенного бората и части борной кислоты может быть использован в качестве эффективного удобрения. [18]
Образующийся при гидролизе двузамещенньш фосфат магния MgHPO4 заметно растворим в воде. [19]
Во избежание растворения осадка фосфата магния его промывают также 2 % - ным раствором аммиака. [20]
Чтобы избежать образования осадка фосфата магния, предлагалось использовать в качестве титранта анализируемый раствор [77], в качестве индикатора применяли кислотный хром темно-синий. Отмечается [902], что при титровании в присутствии три-этаноламина не наблюдалось серьезных помех со стороны фосфатов, по-видимому, из-за медленного образования фосфата магния в этих условиях. Когда в анализируемом растворе присутствуют значительные количества фосфатов, их следует предварительно отделить. [21]
Загрязнение экстракционной фосфорной кислоты фосфатами магния и полуторными окислами тоже отрицательно влияет на разложение природных фосфатов. Наиболее активны при разложении термическая фосфорная кислота и экстракционная, полученная из апатитового концентрата. [22]
При осаждении фосфора в виде фосфата магния и аммония практичееки невозмояно получить точные результаты однократным осакдением. Когда содержание фосфора в растворе неизвестно или присутствуют посторонние примеси, однократное осаждение может дать правильные результаты только вследствие взаимной компенсации ошибок. [23]
Мутную каплю ( аморфный осадок фосфата магния) помещают в газовую камеру, на дне которой находится 1 - 2 капли испытуемой жидкости. [24]
Во вновь разработанном способе получения [23] фосфат магния аммония кристаллизуется с одной частицей воды, и в нем аммиак при обычных условиях хранения не улетучивается; удобрение обладает хорошими физическими свойствами. Фосфор и магний в этом удобрении растворимы в 2 % - ном растворе лимонной кислоты и доступны для растений. [25]
Количество кислоты, израсходованной на титрование фосфата магния, будет равно: 28 - 0 93 27 07 мл. [26]
Прямое выделение бария осаждением его с фосфатом магния, как это применяется для кальция и стронция, недопустимо вследствие некоторой растворимости фосфата бария. [27]
В этом методе сначала обычным способом осаждают фосфат магния и аммония, осадок отфильтровывают, промывают, удаляют из осадка аммиачную промывную жидкость, растворяют его в титрованном растворе серной кислоты, взятом в избытке, и титруют этот избыток обратно титрованным раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого до ясно-желтой окраски индикатора. [28]
В этом методе сначала обычным способом осаждают фосфат магния и аммония, осадок отфильтровывают. Рекомендуется 2 поступать следующим образом. Промытый осадок фосфата магния и аммония располагают на фильтре так, чтобы он занимал менее 2 / з его объема, затем вынимают фильтр, развертывают его, отжимают как можно больше жидкости сухим фильтром и, наконец, высушивают в течение 45 мин при комнатной температуре или в течение 15 мин при нагревании не выше 60 С. Можно фильтровать и через тигель Гуча; в этом случае высушивание облегчают, промывая осадок несколько раз спиртом. Прибавляют 2 капли 0 1 % - ного раствора метилового оранжевого и затем еще кислоты, если раствор не станет розовым. [29]
В более старых работах, посвященных исследованию фосфатов магния ( см. [5]), упоминаются для димагнийфосфата гепта -, три - и моногидрат, а для мономагнийфосфата - дигидрат и безводная соль. [30]
Страницы: 1 2 3 4