Cтраница 1
Первичный фосфат растворим в воде, поэтому содержащийся в нем фосфор хорошо усваивается растениями. [1]
Растворы первичных фосфатов железа, марганца, цинка и других тяжелых металлов образуют на металлической поверхности фосфатные пленки, имеющие кристаллическое строение, формирование которых сопровождается выделением водорода. Эти пленки образуют шероховатую, сильно профилированную поверхность и состоят из сросшихся кристаллов, линейные размеры которых определяются видом предварительной обработки поверхности, ее реактивностью, концентрацией и температурой раствора, природой и концентрацией добавок и др. В зависимости от условий зарождения и роста кристаллов, составляющих фосфатную пленку, микрогеометрия ( шероховатость) образуемой ею поверхности, а также вес Рпп и толщина 6ПЛ ее могут изменяться в широких пределах. [2]
При накаливании первичных фосфатов они с выделением воды переходят з соответствующие жегафосфаты, вторичные дают пирофосфаты, а третичные остаются без изменения. Изложенное представляет общий случай. В частном случае термически неустойчивого катиона при прокаливании происходит распад соли с выделением летучих продуктов разложения. [3]
При накаливании первичных фосфатов они с выделением воды переходят з соответствующие жетафосфаты, вторичные дают пирофосфаты, а третичные остаются без изменения. Изложенное представляет общий случай. В частном случае термически неустойчивого катиона при прокаливании происходит распад соли с выделением летучих продуктов разложения. [4]
При накаливании первичных фосфатов они с выделением воды переходят в соответствующие - иегафосфаты, вторичные дают пирофосфаты, а третичные остаются без изменения. Изложенное представляет общий случай. В частном случае термически неустойчивого катиона при прокаливании происходит распад соли с выделением летучих продуктов разложения. [5]
Влияние природы первичных фосфатов, взятых для составления фосфатирующего раствора, на защитные свойства образующихся пленок было изучено И. Установлено, что наиболее высокими защитными свойствами обладают пленки, полученные из растворов, содержащих первичные фосфаты железа и марганца или марганца и цинка. Растворы, состоящие только из фосфата одного металла, дают менее стойкие пленки. [6]
Однако выход первичного фосфата может быть меньше выхода истинных и потенциальных разрывов по двум причинам. Во-первых, освобождение неорганического фосфата происходит, по-видимому, не во всех местах истинных разрывов цепей; во-вторых, существуют повреждения, которые реализуются в разрывы лишь в процессе последействия. Поэтому для определения истинного числа разрывов требуются дополнительные критерии. [7]
Повышение концентрации первичных фосфатов железа и марганца, как следует из полученных результатов, способствует значительному возрастанию защитных свойств образующейся фосфатной пленки. [8]
Рабочая концентрация первичных фосфатов железа и марганца или соответствующих препаратов в растворе для фосфатирования должна сохраняться на таком уровне, чтобы его К0, по крайней мере, не была ниже 30 точек, а Кс соответствовала 3 - 4 точкам. [9]
Совместное применение первичных фосфатов цинка и марганца для фосфатирования металлических изделий предусмотрено рядом патентов. Предложен [61] раствор, в котором содержание фосфата марганца находится в пределах 5 - 50 ( вес. [10]
Водный раствор первичного фосфата натрия NaHkPCh нейтрален по отношению к метилоранжу и является кислым по отношению к фенолфталеину; водный раствор вторичного фосфата натрия показывает щелочную реакцию по отношению к метилоранжу и нейтральную к фенолфталеину. [11]
Вследствие гидролиза растворы первичных фосфатов имеют слабокислую реакцию, растворы вторичных фосфатов - слабощелочную; третичные фосфаты обнаруживают сильнощелочную реакцию. [12]
Иначе протекает гидролиз первичных фосфатов щелочноземельных и других двух - и трехвалентных ( тяжелых) металлов. Гидролиз Мп ( Н2Р04) 2, например, сопровождается образованием нерастворимых соединений и зависит от температуры раствора. Дальнейшие исследования [6] показали, что гидролиз протекает в две стадии. По такой же схеме гидролизуются первичные фосфаты железа и других двухвалентных металлов. [13]
Следовательно, влияние первичных фосфатов железа, марганца или цинка на процесс образования фосфато-окисной пленки определяется содержанием в растворе свободной фосфорной кислоты. Поэтому считают, что фосфато-окисная пленка должна образоваться не только в растворах первичных фосфатов, но и в свободной фосфорной кислоте. Для проверки этого предположения было изучено образование и свойства пленок на стали в растворах, содержащих только свободную фосфорную кислоту и различные нитраты. [14]
Смесь CaSO4 и первичного фосфата кальция Са ( Н2РО4) 2 называют суперфосфатом; а отдельно Са ( Н2РО4) 2 - двойным суперфосфатом. [15]