Первичный фосфат
Cтраница 3
Для получения фосфатных покрытий применяют нагретые до кипения разбавленные растворы первичных фосфатов двухвалентных металлов: марганца, железа, цинка и кадмия. [31]
Для получения фосфатных покрытий применяют нагретые до кипения разбавленные растворы первичных фосфатов двухвалентных металлов: марганца, железа, цинка и кадмия. При растворении в горячей воде происходит гидролиз первичных фосфатов на вторичные и третичные соединения и на свободную фосфорную кислоту. При погружении в такой раствор стальных изделий железо бурно реагирует с фосфорной кислотой и на поверхности изделия кристаллизуется слой нерастворимых фосфатов. Как только пленка станет сплошной, взаимодействие железа с раствором прекращается. Это легко установить, поскольку прекращается выделение водорода. У осадков, полученных при низших температурах, грубокристаллическая структура, а при более высоких температурах покрытия загрязнены шламом. [32]
Главная составная часть суперфосфата Са ( Н2РО4) 2 является первичным фосфатом, преципитат СаНРО4 - вторичным фосфатом. [33]
Исследованию подвергали пленки, полученные из растворов, составленных на основе первичных фосфатов марганца, цинка, кальция и щелочных металлов. В отличие от существующих представлений [17, 18] в фосфатных пленках на железе, образующемся в присутствии окислителей, отсутствуют соединения Fes; все они содержат фосфаты Fe2, что связано с происходящими на границе металл - раствор реакциями восстановительного характера. Аморфные фосфатные пленки являются однофазными и состоят только из фосфата основного металла ( носителя), а из растворов первичных фосфатов тяжелых металлов образуются многофазные кристаллически-структурные пленки. Между текстурой кристаллов фосфатных пленок и кристаллитов металлов отмечается четкое соответствие. Кристаллические решетки фосфатов сцеплены с кристаллическими решетками металлов. Срастание кристаллов фосфатов с основным металлом происходит по закону эпитаксии. Кристаллические решетки формирующихся фосфатов и фазовых составляющих основного металла ( для железа это a - Fe) имеют одинаковую ориентацию и весьма близкие параметры. [34]
В работе по фосфатированию магния и электрона [9] предложено использовать растворы первичных фосфатов железа и марганца различной концентрации как с добавлением фторида и кремнефто-рида натрия или фосфорной кислоты, так и без них. Продолжительность фосфатирования - до полного прекращения выделения водорода - 15 - 30 мин. Образующаяся фосфатная пленка ( мелкокристаллического строения, желтовато-коричневого цвета) достаточно тверда и противостоит истиранию более мягкими металлами ( алюминием, медью, латунью); она также обладает более высокими защитными свойствами по сравнению с пленками, образующимися на этих металлах при их обработке селенистой или плавиковой кислотой. [35]
Таким образом, для получения фосфато-окисных пленок могут быть использованы как растворы первичных фосфатов железа, марганца и цинка, так и фосфорная кислота. Образование налета на поверхности фосфатируемого металла во время пленкообразования в растворах, составленных на основе, первичных фосфатов железа, марганца или цинка, не наблюдается. [36]
В отечественной промышленности более рациональными и целесообразными оказались простые по составу растворы на основа первичных фосфатов железа и марганца в присутствии нитрата цинка. Усложнение состава указанных растворов практически неоправдано. [37]
Для забуферивания слоев силикагеля в одном случае использована смесь равных частей 0 2 М раствора первичного фосфата калия и 0 2 М раствора вторичного фосфата натрия, а в других случаях - 0 15 М ацетат натрия. [38]
В результате сравнительных испытаний [36] обрызгиванием 20 % раствором NaCl нашли, что фосфатирование металла в растворе первичного фосфата марганца с последующим промасливанием или лакированием обеспечивает лучшую защиту против коррозии, чем шерар-дизация, гальваническое цинкование или никелирование. [39]
Горячее форматирование-наиболее известный и распростр нов способ, согласно которому покрытие наносится из растворов н а й - первичных фосфатов железа и марганца или готовых препарате основе ( например, соли Мажеф) Первичный фосфат цинка nj чески не используют По антикоррозионным, термическим св фосфатные пленки, полученные этим способом, превосходят пл. [40]
К 100 г фенола добавляют приблизительно 20 мл водного раствора 6 3 % лимоннокислого натрия и 3 7 % первичного фосфата натрия или калия. Полученный раствор хорошо зарекомендовал себя для разделения аминокислот из необессоленной мочи. [41]
 |
Величины hRf пуринов. [42] |
Получение забуференных слоев силикагеля: 25 г силикагеля Г тщательно перемешивают с 50 мл смеси равных частей 0 2 М первичного фосфата калия и 0 2 М вторичного фосфата натрия и намазывают 5 пластинок. [43]
В ЧССР для ускоренного фосфатирования применяют концентраты Синфат А [59] и Синфат В1 [60] - маслянистые темно-зеленого цвета жидкости, содержащие первичный фосфат цинка, азотную и фосфорную кислоты. Для составления рабочего раствора препарат разбавляют водой в отношении 1: 8 - 1: 10 с таким расчетом, чтобы К0 60 - 90 точкам. Фосфатирование стальных деталей осуществляют погружением их в раствор, оптимальная К0 которого должна составлять 60 - 70 точек, а рабочая температура - 80 - 95 С. Непосредственно перед фосфатированием поверхность деталей активируют погружением их в 1 % раствор NH4HF2 на 1 - 1 5 сек при 20 С. Благодаря предварительной обработке продолжительность процесса пленкообразования составляет 1 - 2 мин вместо 10 - 20 мин без активации. Изделия после фосфатирования красят и лакируют. [44]
Порции 10 г предварительно проэкстрагированных опилок ( 0 25 мм) увлажняют 25 мл раствора 1 г неопептона, 1 5 г первичного фосфата калия, 0 5 г MgS04 7Н20 и 2 г хлоргидрата тиамина в 1 л воды. [45]
Страницы: 1 2 3 4