Cтраница 2
В состав суперфосфата входят примеси: фосфаты железа и алюминия, кремнезем, а также фосфорная кислота. Сущность производства суперфосфата состоит в разложении природных фосфатов серной кислотой. Процесс получения суперфосфата при взаимодействии серной кислоты с кальцийфторапатитом является многофазным гетерогенным процессом, протекающим в основном в диффузионной области. Этот процесс можно условно разбить на два этапа. [16]
![]() |
Зависимость рН аммонизированного раствора ( 12 - 13 % Р2О5 от мольного отношения NH3. Н РО. [17] |
При аммонизации экстракционной фосфорногГкислотьг в осадок выпадают фосфаты железа и алюминия. Эти осадки отделяют от растворов ЖКУ декантацией или фильтрованием. [18]
Он содержит меню - и диаммонийфос-фаты, фосфаты железа и алюминия и другие примеси, входящие в состав экстракционной фосфорной кислоты. Аммофос, полученный из фосфоритов Кара-Тау, содержит, кроме того, фосфаты магния. [19]
Эти процессы явно нежелательны, так как фосфаты железа и алюминия растениям практически недоступны. [20]
По данным Вейнланда и Энсграбера [20], фосфаты железа образуют соли железофосфорной кислоты. [21]
Во время работы в ванне накапливается грязь и фосфаты железа, которые надо периодически удалять. [22]
При нейтрализации растворов, содержащих соединения магния и фосфаты железа, до рН 6 - 6 5 с целью осаждения магний-аммонийфосфата фосфат железа осаждается в виде тонкодисперс-ного гелеобразного шлама, покрывающего кристаллы магнийаммо-нийфосфата и ухудшающего процесс фильтрации. При содержании в исходном растворе 1 0 % Fe2O3, 25 % Р2О5, 1 - 2 % MgO нейтрализация до рН 5 5 - 6 5 при 80 - 95 С ведет к получению совершенно нефильтрующейся пульпы. Аналогичные результаты были получены при нейтрализации растворов, в которых наряду с соединениями магния одновременно находятся фосфаты железа и алюминия в соотношениях, характерных для различных фосфоритов. Нейтрализация аммиаком раствора фосфата магния, не имеющего примесей, приводит к осаждению хорошо фильтрующего осадка магнийаммонийфосфата. [23]
При действии на раствор соли железа гидрофосфатом натрия фосфаты железа выпадают в осадок. Фосфат железа ( III) FePO4 - желтовато-белого цвета; фосфат железа ( II) Fe3 ( PO4) 2 - белого цвета, при окислении на воздухе приобретает зеленоватую окраску. [24]
Твердый остаток, содержащий СаНРО4, а также фосфаты железа и злкшиния, обрабатывают 100 мл раствора Петермана путем настаивания 30 мин при 60 С. В результате образования комплексных соединений катионов с Цитратом аммония в раствор переходят СаНРО4, а также подавляющая часть фосфатов железа и алюминия. [25]
Твердый остаток, содержащий СаНРО4, а также фосфаты железа и алюминия обрабатывают затем 100 мл раствора Петермана путем настаивания в течение 30 мин. [26]
Фосфаты алюминия более растворимы в фосфорной кислоте, чем фосфаты железа. Кроме того, содержание А12О3 в фосфатном сырье ниже, чем окислов железа, поэтому фосфаты алюминия обычно не осаждаются. [27]
Фосфаты кальция ( апатит), фосфиты, а также фосфаты железа и марганца растворяют в царской водке. Многие фосфаты растворяют в соляной кислоте, некоторые-в разбавленной соляной кислоте. [28]
Фосфаты алюминия значительно лучше растворимы в фосфорной кислоте, чем фосфаты железа, количество же окиси алюминия в фосфатном сырье, как правило, меньше содержания окислов железа. Поэтому в условиях производства фосфорной кислоты фосфаты алюминия обычно не осаждаются. [29]
Например, па кислых почвах водорастворимые фосфаты быстро превращаются в труднорастворимые фосфаты железа и алюминия. Применение же удобрений в виде гранул замедляет это препращенис и позволяет сохранить фосфаты п более усвояемой форме. [30]