Фосфаты - железо
Cтраница 3
При нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты, загрязненной примесями, выделяющиеся в осадок фосфаты железа и алюминия, гипс и другие примеси остаются в готовом продукте, загрязняют его и снижают содержание основных компонентов. При этом в осадок выделяется большая часть примесей, которые затем отделяют от основного раствора фильтрацией. Отфильтрованный осадок сушат до содержания 5 - 6 % влаги, и он может быть использован для удобрительных целей, как аммофос 2-го сорта. Он содержит около 5 % МНз и 30 - 35 % Р2О5 в усвояемой форме. Очищенный раствор подвергают дополнительной нейтрализации ( 2-я ступень) после упаривания. [31]
При нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты, загрязненной примесями, выделяющиеся в осадок фосфаты железа и алюминия, гипс и другие примеси остаются в готовом продукте, загрязняют его и снижают содержание основных компонентов. Для получения более чистого продукта из экстракционной фосфорной кислоты процесс нейтрализации ведут в две стадии. При этом в осадок выделяется большая часть примесей, которые затем отделяют от основного раствора фильтрацией. [32]
При нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты, загрязненной примесями, выделяющиеся в осадок фосфаты железа и алюминия, гипс и другие примеси остаются в готовом продукте, загрязняют его и снижают содержание основных компонентов. Для получения более чистого продукта из экстракционной фосфорной кислоты процесс нейтрализации ведут в две стадии. При этом в осадок выделяется большая часть примесей, которые затем отделяют от основного раствора фильтрацией. Отфильтрованный осадок сушат до содержания 5 - 6 % влаги, и он может быть использован для удобрительных целей как аммофос 2-го сорта. Он содержит - 5 % NH3 и 30 - 35 % Р2О5 в усвояемой форме. Очищенный раствор дополнительно нейтрализуют ( вторая ступень) после упаривания. Если в экстракционной фосфорной кислоте содержится фосфат магния ( например, при получении ее из фосфоритов Кара-Тау), то в первой стадии нейтрализации осаждается магнийаммонийфос-фат NH4MgPO4, который может быть отделен и выпущен в качестве ценного азотно-магниевого удобрения, содержащего азот в водонерастворимой форме. [33]
При нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты, загрязненной примесями, выделяющиеся в осадок фосфаты железа и алюминия, гипс и другие примеси остаются в готовом продукте, загрязняют его и снижают содержание основных компонентов. Для получения более чистого продукта из экстракционной фосфорной кислоты процесс нейтрализации ведут в две ступени. При этом в осадок выделяется большая часть примесей, которые затем отделяют от основного раствора фильтрацией. [34]
Таким образом, пленка из фосфатов цинка всегда содержит в себе и фосфаты железа. При растворении железа выделяется водород. [35]
Аналогичным путем из А1аО3 образуются фосфаты алюминия, которые лучше растворимы, чем фосфаты железа, и выпадают в твердую фазу при меньшей кислотности суперфосфата. [36]
Аналогичным путем из А12О3 образуются фосфаты алюминия, которые лучше растворимы, чем фосфаты железа, и выпадают в твердую фазу при меньшей кислотности суперфосфата. [37]
Аналогичным путем из окиси алюминия образуются фосфаты алюминия, которые лучше растворимы, чем фосфаты железа, п выделяются в твердую фазу при меньшей кислотности суперфосфата. [38]
Аналогичным путем из окиси алюминия образуются фосфаты алюминия, которые лучше растворимы, чем фосфаты железа, и выделяются в твердую фазу при меньшей кислотности суперфосфата. [39]
О - фториды алюминия; - фториды железа; Д - фосфат-ионы; - фосфаты железа; о - иирофосфат-ионы; х - пирофосфаты железа. [40]
 |
Схема процессов изменения трифилина ( по А. И. Гинзбургу. [41] |
На поверхности жил минералы этой группы всюду полностью изменены и превращены в черные или темно-бурые трудно определяемые фосфаты железа и марганца. Легкость изменения минералов этой группы объясняется тремя факторами: 1) двухвалентное железо в трифилине очень быстро окисляется до трехвалентного; 2) литий из трифилина легко выносится; 3) изменению трифилина способствуют мельчайшие включения сульфидов, почти всегда присутствующих в нем. [42]
Если выполнить реакцию на бумаге, пропитанной раствором мо-ногидрофосфата натрия, то в центре пятна осаждаются фосфаты железа ( III) и ( II) и меди ( II), которые почти не изменяются под действием аммиака и диметилглиоксима. Фосфат никеля растворим в аммиаке, поэтому он переносится на периферию. [43]
В отдельных пробах исследуемого раствора открывают Fe3 - и Ре2 - ионы, что необходимо, так как фосфаты железа ( II) в отличие от фосфатов железа ( III) растворимы в уксусной кислоте, что приводит к частичной потере Ре2 - ионов. В предварительных пробах необходимо также открывать Сг3 - ионы, осаждение которых в виде фосфатов требует обязательного присутствия Ре3 - ионов. [44]
Действие модификаторов ржавчины основано на превращении оксидов и гидроксидов железа, образующих ржавчину, а также самого железа в фосфаты железа, обладающие более высокими, чем оксиды и гидроксиды, защитными свойствами. [45]
Страницы: 1 2 3 4