Cтраница 2
Важным свойством кислых фосфатов является их склонность превращаться в средние фосфаты. [16]
Се - ы СаНРО4, К2НР04) и дигидрофосфаты ( Са ( Н2РО4) 2, КН2Р04 и i Средние фосфаты, кроме фосфатов щелочных металлов, в siiie чеоастворимы. [17]
По мере замещения ионов водорода на ионы металла наблюдается уменьшение растворимости солей; дигидрофосфаты хорошо растворимы в воде, а почти все средние фосфаты - плохо. [18]
![]() |
Требования к качеству, двойного суперфосфата. [19] |
В результате взаимодействия с фосфорной кислотой различных примесей, содержащихся в исходном сырье, в состав двойного суперфосфата переходят однозамсщснный фосфат магния MgtHaPO - HaO, средние фосфаты алюминия и железа ( AI, Fe) PO4 - 2H2O, кремнефториды, сульфат кальция. В газовую фазу выделяются SiF, HF и пары воды. [20]
При длительном хранении суперфосфата, полученного из фосфоритов, возникают условия, благоприятные для кристаллизации соединений типа RPO4 - 2H2O или 2КРО4 - Н3РО4 - гаН2О, растворимость которых снижается с уменьшением концентрации свободной P2Os в жидкой фазе. Средние фосфаты полуторных окислов практически нерастворимы в воде и потому относительно плохо усваиваются растениями. [21]
При растворении в воде ортофосфаты гидролизуются. Средние фосфаты, кроме ( NH4) 3PO4, не разлагаются при прокаливании. [22]
![]() |
Состав товарного суперфосфата. [23] |
В процессе вызревания суперфосфата, полученного из фосфоритов, возникают условия, благоприятные для кристаллизации соединений типа RP04 - 2H2O или 2RPO4 - H3PO4 - nH2O, растворимость которых снижается с уменьшением концентрации свободной P20s в жидкой фазе. Средние фосфаты полуторных окислов практически нерастворимы в воде и потому относительно плохо усваиваются растениями. [24]
В некоторых случаях растворение труднорастворимых веществ при взаимодействии с ионитом успешно протекает благодаря вторичной реакции образующегося растворимого соединения с осадком. Так, средние фосфаты и арсенаты щелочноземельных металлов легко растворяются в присутствии Н - катионита, так как фосфорная и мышьяковая кислоты образуют со своими трехзамещенными солями растворимые кислые соли. [25]
Средние тионфосфаты - жидкие или кристаллические вещества с неприятным запахом. Они кипят примерно так же, как соответствующие средние фосфаты, но имеют более высокие удельные веса и коэффициенты преломления. [26]
![]() |
Реакционные узлы для жидкофазного ( а и газофазных ( б, в процессов дегидратации. [27] |
Газофазную дегидратацию используют для получения стирола ( из метилфенилкарбинола), изопрена ( из изопентандио-лов или изопентенолов), изобутена ( из трег-бутанола), диэтило-вого эфира ( из этанола), тетрагидрофурана ( из бутандиола-1 4), уксусного ангидрида ( прямо из уксусной кислоты или через ке-тен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота на пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. [28]
Газофазная дегидратация используется для получения стирола ( из метилфенилкарбинола), изопрена ( из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена ( из трег-бутанола), диэтилового эфира ( из этанола), тетрагидрофурана ( из бутандиола-1 4), уксусного ангидрида ( прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые п средние фосфаты кальция или магния. [29]
С структурообразование в фосфатных системах определяется появлением при конденсации из водных растворов кислых фосфатов, связанных межмолекулярным взаимодействием посредством водородных связей. При слишком большой скорости взаимодействия основного и кислого компонентов образуются продукты, не обладающие вяжущими свойствами, - средние фосфаты. Они создают на поверхности зерен наполнителя барьерный слой, препятствующий образованию кислых фосфатов, способных к адгезии. Таким образом, структурообразующим агентом в фосфатных цементах являются кислые соли. [30]