Cтраница 3
Тигли из стеклоуглерода применяют для разложения руд, шлаков и ферросплавов сплавлением с пероксидом натрия или его смесью с карбонатом натрия, а также фосфида бора. [31]
Как показали результаты рентгеноспектрального ( рис. 4), а также рентгенофазового анализов, максимум на кривых зависимости скорости осаждения от температуры обусловлен термической стабильностью фосфида бора. При отношении трихлорида фосфора к трибромиду бора, равном 5, до температуры 1100 С состав слоев не меняется и соответствует фосфиду бора. При температуре выше 1100 С содержание в слоях фосфора резко падает до величины 34 % ( субфосфид бора) и остается практически постоянным. [32]
Метод кристаллизации из газовой фазы путем восстановления гало-генидов водородом в применении к выращиванию кристаллов фосфидов бора не получил широкого распространения, хотя американскими исследователями [3] была показана возможность эпитаксиального наращивания слоев фосфида бора на подложках карбида кремния, а японскими [4] - на кремнии. [33]
Было исследовано влияние температуры ( 800 - 1400 С) и мольного отношения трихлорида фосфора к трибромиду бора ( от 1 до 5) в исходной газовой смеси на скорость осаждения, состав и качество образующихся слоев фосфидов бора. [34]
ВР - порошок каштанового цвета, его твердость превосходит твердость карборунда. Оба фосфида бора являются полупроводниками. [35]
В старых работах Бессона и Муассана [142, 143] описываются косвенные способы получения ВР в аморфном или микрокристаллическом состоянии. В 1957 г. фосфид бора был получен прямой реакцией между бором и фосфором в эвакуированной и отпаянной кварцевой ампуле при температуре 1100 С. [36]
Фосфиды бора устойчивы по отношению к концентрированным кислотам и растворам щелочей. Предлагаемые методики анализа фосфида бора [4, 9, 14, 15] отличаются главным образом выбором способа разложения. [37]
Удельное сопротивление слоев фосфида бора лежало в пределах 1 - 10, субфосфида - 40 - 100 кОм - см, которое уменьшалось при нагревании до 200 Св10 - 20 раз для фосфида и в 5 - 10 раз - для субфосфида бора. [38]
Анализируются условия получения фосфидов бора из газовой фазы. Определены условия получения монокристаллических пленок фосфидов бора при осаждении на кремнии. [39]
Из бора и мышьяка при 700 - 800 С и давлении As 1 атм образуется арсенид бора с кубической решеткой. Свойства арсенядов бора аналогичны свойствам фосфида бора. [40]
Наиболее полно и без потерь, по данным И. Ю. Андреевой и Г. В. Ефремова [14], фосфид бора разлагается при хлорировании. В работе [4] представлены разультаты анализа фосфида бора после разложения сплавлением с перекисью натрия. При испытании указанных методов мы убедились, что без заметных потерь фосфора и сравнительно легко происходит разложение в смеси карбонатов. Этим же способом сплавления пользовались Гюерон и Тевено [17], используя графитовые тигли, и при этом получили хорошие результаты. [41]
Таким образом, сведения о всех фосфидах бора, за исключением ВР, противоречивы. [42]
Вильяме и Руэрвайн [144] получали ВР четырьмя способами. В основу третьего способа было положено образование пленки фосфида бора при пропускании смеси ВСЦ и РН3 через кварцевую трубку, нагре - тую до 1000 С. Такие же пленки получались и по четвертому способу, где фосфин заменялся водородом и фосфором. [43]
Совпадение расчетных значений с экспериментальными в ряде случаев хорошее. Однако определенная в настоящее время ширина запрещенной зоны фосфида бора ( см. стр. [44]
Как показали результаты рентгеноспектрального ( рис. 4), а также рентгенофазового анализов, максимум на кривых зависимости скорости осаждения от температуры обусловлен термической стабильностью фосфида бора. При отношении трихлорида фосфора к трибромиду бора, равном 5, до температуры 1100 С состав слоев не меняется и соответствует фосфиду бора. При температуре выше 1100 С содержание в слоях фосфора резко падает до величины 34 % ( субфосфид бора) и остается практически постоянным. [45]