Cтраница 1
Фосфиновые производные известны для нульвалентных платины и палладия. [1]
Фосфиновые производные II в твердом состоянии нами обнаружены не были. [2]
Вторичные и третичные фосфиновые производные обнаружены не были. [3]
Из числа рутениевых комплексов ( фосфиновые, диэтилсуль-фидный, пиридиновый и др.) Ru ( PPh) 2 ( CO) 3Cl2 является наиболее эффективным при селективном гидрировании несопряженных по-лиолефинов. При гидрировании 1 5 9-циклододекатриена образуется циклододецен с 98 5 % - м выходом. [4]
Для наиболее затрудненных реакций бис ( фосфиновые) соединения палладия являются лучшими катализаторами, чем его простые соли. [5]
Значительно менее исследованы я-циклопентадиенилнитрозильные, - фосфиновые, - сульфидные и - галогенидные комплексы переходных металлов. [6]
СО) 12 заменой концевых СО-групп на фосфиновые лиган-ды и содержит [135] треугольник Fe3 со сторонами 2 540 ( стянута двумя мостиковыми группами СО), 2 688 и 2 689 А. [7]
Некоторые циклические третичные фосфины при окислении превращаются в фосфиновые или фосфоновые кислоты. [8]
Системы четыреххлористый углерод - пентакарбонил железа ( или его фосфиновые производные) были исследованы с точки зрения пригодности в качестве источников свободных радикалов. [9]
Сильным транс-влиянием обладают гидридньш, о-алкильные, г 2-олефиновые, фосфиновые и некоторые другие мягкие ли-ганды. [10]
Фосфинистые и фосфонистые кислоты при нагревании подвергаются диспропорционированию на фосфины и фосфиновые или фос-фоновые кислоты соответственно. [11]
Этими катализаторами оказались различные комплексы нульвалентного никеля, в особенности бисакрилонитрилникель и фосфиновые производные карбонила или цианида никеля. [12]
Для наблюдения за ходом реакции я воспользовался изменением объема, которым сопровождается процесс изомеризации фосфористых эфиров в фосфиновые. [13]
Мы поставили своей целью изучить избирательность фосфорнокислых ионитов на основе стирола и различных количеств дивинилбензола, содержащих фосфоновые ( иониты СФ-1) и фосфиновые ( ИФ-1) группы по отношению к катионам щелочных и щелочноземельных элементов при обмене на ион NH4 в условиях практически полной диссоциации ионогенных групп. [14]
К сожалению, я не мог выработать пока метода, при помощи которого с достаточной точностью и легкостью можно было бы следить за процессом изомеризации фосфористых эфиров в фосфиновые в различных растворителях. [15]