Cтраница 1
Фосфомоноэстеразы различаются по оптимумам рН, необходимым для их действия. [1]
Фосфомоноэстеразы, или фосфатазы - ферменты, осуществляющие отщепление неорганического фосфата от концевых мононуклеотидов или олигонуклеотидов. [2]
К специфическим фосфомоноэстеразам относятся также нуклеотидазы, катализирующие гидролитическое расщепление нуклеозидмонофосфатов ( см. HI / K-леотиды) на нуклеозид и фосфорную к-ту; фосфо-серин-фосфатаза ( шифр 3.1.3.3), расщепляющая фосфо-серин; фосфопротеннфосфатаза ( шифр 3.1.3.16), отщепляющая фосфат от казеина и др. фосфопротеидов; фосфатаза фосфорнлазы а ( шифр 3.1.3.17) и др. ферменты. [3]
Олигомер дефосфорилируют с помощью фосфомоноэстеразы. [4]
Промени в активността на алкалната и кислелата фосфомоноэстеразы при хиповита-миноза А у пилетата. [5]
Так, обработка АЗ ф5ТЗ ф5 ЦЗ ф фосфомоноэстеразой дает соответствующий три-мер со свободной цис-гликольной группой. Повторение всего процесса с динуклеотидом дает гуанин и аденозин - З - фосфат. Кроме определения нуклеотидной последовательности, этот метод позволяет также отличать 3 - 5 -межну-клеотидную связь в динуклеотидах от 2 - 5 -связи, так как при его применении миграции фосфата не происходит. [6]
Непосредственно выход разрывов продольных связей при облучении водных растворов ДНК был определен при помощи фосфомоноэстеразы, которая выделяет неорганический фосфат из концевых фосфатных групп, образующихся в месте каждого разрыва. [7]
Фосфатазы змеиных ядов гидролизуют моно - и полинуклеотиды и делятся на несколько основных групп: фосфомоноэстеразы, фосфодиэстеразы н пп-рофосфатазы ( Д. Н. Сахибов с соавт. [8]
В том случае, если полимер оканчивается остатком нуклеозид-5 - фосфата, концевая фосфатная группа может быть удалена обработкой фосфомоноэстеразой. [9]
Наличие диэтерифицированной фосфатной группы, обнаруженное с помощью титрования щелочью, а также вытекающее из устойчивости этого эфира к действию фосфомоноэстераз, находится в соответствии с данными электрофореза, ионообменной хроматографии и хроматографии на бумаге. Несмотря на устойчивость к действию фосфодиэсте-раз кишечника и селезенки, а также рибонуклеазы, это соединение медленно гидролизуется до аденозина и аденозин-3 - фосфата при высоких концентрациях фермента змеиного яда. [10]
Используется в качестве буфера ( pKi - 1 34 и pKz - 6 55) и как субстрат при изучении фосфомоноэстераз. [11]
Ферменты этой группы образуют подподкласс 3.1.3 и носят систематпч. В свою очередь, фосфомоноэстеразы делятся на специфич. [12]
Было приведено более убедительное доказательство присутствия щелочеустойчивых динуклеотидных участков в рибонуклеиновой кислоте. Деградация изолированных динуклео-тидов посредством обработки фосфомоноэстеразой с последующим периодатным окислением и элиминированием фосфата приводит к замещенным мононуклеотидам; после дефосфорилирования последние образуют соединения нуклеозидного характера, которые не окисляются периодатом. [13]
Существует несколько ферментов, роль которых, по-видимому, заключается в образовании ортофосфата из моноэфиров фосфорной кислоты. Они малочувствительны к природе заместителя в фосфате и называются неспецифическими фосфомоноэстеразами. Существуют, однако, заметные различия в диапазонах рН, в которых они работают, и поэтому они делятся на кислые [19] и щелочные [20] фосфатазы, хотя бывают и промежуточные случаи. Важным ферментом: является неорганическая пирофосфатаза [23], поскольку гидролиз пирофосфата сопряжен со всеми синтетазными реакциями. Некоторые киназы обнаруживают небольшую АТФ-азную активность. Активную АТФ-азу можно выделить из разрушенных митохондрий [9], и она без сомнения участвует в окислительном фосфорилировании, посредством которого обращается гидролитическая реакция. [14]
Механизм реакции или роль основания ( присутствие которого необходимо) все еще не ясны, но, возможно, включают образование енамина с получающимися при гидролизе апуриновыми кислотами с последующим отщеплением фосфата. Чтобы облегчить разделение и количественное определение, сложная смесь продуктов подвергалась обработке фосфомоноэстеразой ( относительно свободной от диэстеразной активности) для удаления концевых фосфатных групп, а полученная в результате этого смесь дезоксинуклеозидов ( из 3 5 -дифосфа-тов), динуклеозидфосфатов и высших гомологов анализировалась методами хроматографии на бумаге. [15]