Cтраница 2
Рассмотренный механизм реакции трехбромистого фосфора с непредельными соединениями в присутствии кислорода не объясняет направление присоединения к ацетиленам. В соответствии с циклическим переходным состоянием в случае ацетиленов должны полу - - чаться 27йзомеры бромалкендибромфосфинов. [16]
Метод с применением трехбромистого фосфора не пригоден для синтеза бромистого третич. [17]
Если обработать хлоргидрин трехбромистым фосфором, то можно-получить а, со-хлорбромид. [18]
Различные опубликованные методы приготовления трехбромистого фосфора основаны на реакции брома с фосфором, протекающей с большой скоростью. Применение последнего позволяет избежать сложного фракционирования двух жидкостей в конце реакции. [19]
Так например если к трехбромистому фосфору, к которому прибав лено несколько капель пиридина, при 0 прилить смесь п р о п а р-гилового спирта СН; С - СН2ОН с 15 % ( по объему) пиридина и продукт реакции сейчас же перегнать в вакууме, то с выходом 80 % образуется пропарги л бромид. [20]
При реакции пропилена с трехбромистым фосфором при нагревании реагентов до 150 С получено 70 % изомера I и 30 % изомера II. Хотя механизм термического присоединения трехбромистого фосфора к олефинам не изучен, можно предположить наряду с гемолитическим реализацию других механизмов - молекулярного и ионного. [21]
При этом реакция с треххлористым и трехбромистым фосфором протекает с образованием продуктов как моно -, так и дизамещения. [22]
Синтез осуществляется простой перегонкой смеси трехбромистого фосфора с избытком триалкилалкоксисилана, в которой растворен катализатор ( 0 5 - 0 6 мол. [23]
Текстильная лента слабо подвергается воздействию трехбромистого фосфора. [24]
Какие соединения получатся при взаимодействии трехбромистого фосфора со следующими веществами: а) пентадиолом-2 4; б) диэтилкарбинолом; в) метил-этилкарбинолом; г) изопропиловым спиртом; д) трет-амиловым спиртом; е) метилизопропилкарбинолом. [25]
Метилбутаиол-2 и неопеитиловый спирт с трехбромистым фосфором также дают смесь изомерных галогенидов, в которой доминирует продукт изомеризации. [26]
Чао-Иин - Лаи [49] при помощи трехбромистого фосфора превратил ацетиленовые спирты в бромиды ацетиленового ряда, из последних приготовил, действуя металлическим натрием или магнием, у-диацетилены, а реакцией с натриевым производным алкилацетиле-нов - - диацетилены. [27]
Бромангидриды получаются аналогичным образом из кислот и трехбромистого фосфора. Йодангидриды получаются из хлорангидридов обработкой йодистым водородом или йодидами щелочно-земельных металлов. Фторангидриды получаются из хлорангидридов и фтористого калия. [28]
К 20 г ( 0 07 мол трехбромистого фосфора при охлаждении прибавляют по каплям 15 2 г ( 0 19 моля) даклогекеана. После смешения через реакционную массу пропускают кислорода количестве 12 л при 25 - 30 С. [29]
Было замечено, что, хотя смешение трехбромистого фосфора с олефином в отсутствие кислорода сопровождается тепловым эффектом, разделение продуктов дает исходные вещества. Фосфорилирование протекает только при барботйровании кислорода ( 40 - 50 С), причем выход дибром-фосфина зависит. Для достижения 40 - 50 % - ного выхода необходим 3 - - 4-кратный избыток кислорода. [30]