Cтраница 3
Если в обыкновенном феноле С6НБОН гидроксил действием трехбромистого фосфора заместить на бром, то получается бромбензол С6Н5Вг, который действием натрия и двуокиси углерода может быть превращен в соль бензойной кислоты С6Н5 - СООН. [31]
Если в обыкновенном феноле С6Н5ОН гидроксил действием трехбромистого фосфора заместить на бром, то получается бромбензол С6Н5Вг, который действием натрия и двуокиси углерода может быть превращен в соль бензойной кислоты С6Н5 - СООН. [32]
Реакция 2-бензселеназолилалкил ( арил) карбиир-лов с трехбромистым фосфором. [33]
Если лактон нагревать в трубке с двойным количеством трехбромистого фосфора при 200 - 220 в течение 12 час. [34]
Бромистый 2-тенил, полученный из соответствующего спирта и трехбромистого фосфора [79], легко гидролизуется, однако установлено, что бромистый 3 4 5-трибром - 2-тенил и соответствующий бромистый теналь ( тенилиден) относительно устойчивы к воде. [35]
К 50 г ( 0 18 моля) трехбромистого фосфора приливают при комнатной температуре 23 г ( 0 27 моля) 1-гексена, после чего барботируют кислород в количестве 30 л в течение 16 час. После окончания реакции массу фракционируют. [36]
К 238 г фенилэтилового спирта прибавляют 200 г трехбромистого фосфора и оставляют стоять на ночь. Затем разлагают водой, отделяют органический слой, промывают, сушат и перегоняют в вакууме. [37]
Первый молярный эквивалент брома вступает в реакцию с трехбромистым фосфором, в результате чего образуется твердый пятибромистый фосфор, который в свою очередь быстро расходуется с образованием бромангидрида кислоты. [38]
Первый молярный эквивалент брома вступает в реакцию с трехбромистым фосфором, в результате чего образуется твердый пятибромистый фосфор, который в свою очередь быстро расходуется с образованием бромангидрида кислоты. [39]
Бромангидрпды кислот могут получаться совершенно аналогичным путем с трехбромистым фосфором, причем пятибромистый фосфор странным образом не применяется. [40]
Вместо галогеноводородных кислот с удовлетворительными результатами могут быть использованы треххлористый и трехбромистый фосфор. [41]
Фитилбромид получают при действии концентрированной бромистово-дородной кислоты [122] или трехбромистого фосфора на фитол. [42]
К охлажденному до 5 С раствору 0 075 моля трехбромистого фосфора в 100 мл сухого бензола прибавляют 0 15 моля диметиланилина в 50 мл бензола. Смесь оставляют при температуре 10 С на 2 ч, затем на 5 суток при 20 С. Соль анилина отделяют, промывают бензолом, маточный раствор упаривают в вакууме, 8 остатке - практически чистый дибромфосфин. [43]