Cтраница 2
Фосфоресценция, дающая длительное свечение, обусловлена достаточно продолжительным нахождением атомов в возбужденных состояниях. Возможной причиной этого может быть наличие метаста-бильных возбужденных состояний, переход из которых в нормальное состояние по тем или иным причинам затруднен. В кристаллических фосфоресцирующих веществах, например полупроводникового типа, это связано с оседанием возбужденных электронов на акцепторных примесных уровнях. [16]
Фосфоресценция в жидких средах почти всегда очень незначительна, и для аналитических целей лучше всего иметь вещество в стеклообразном или кристаллическом растворе ( при низкой, а иногда даже при комнатной температуре) или в адсорбированном состоянии. [17]
Фосфоресценция - испускание света с некоторой задержкой по времени, которая необходима для того, чтобы молекула за счет безызлучательных процессов перешла в другое возбужденное состояние. [18]
Фосфоресценция обычно наблюдается только в вязких средах или низкоплавких стеклах. [19]
Фосфоресценция люминофоров возникает под действием как видимого, так и невидимого излучения. Это свойство люминофоров имеет большое практическое значение. [20]
Фосфоресценция ZnS не испытывает, как было установлено нами, никаких изменений при напускании одной атмосферы хлора. Очевидно, центры фосфоресценции расположены главным образом в объеме препарата и недоступны газовым молекулам. Отрицательный результат дали также опыты с некоторыми адсорбентами, в которых центры флуоресценции были заведомо расположены на поверхности. [21]
Фосфоресценция тирозина ( см. рис. 5.8) наблюдается во всех замороженных водных растворах неорганических солей, используемых в качестве неорганической матрицы. Однако спектры фосфоресценции по-прежнему представляют собой интенсивную слабоструктурированную широкую полосу. Лишь в замороженных водных растворах солей алюминия и бериллия в спектре фосфоресценции тирозина появляется небольшое плечо в области 350 нм. Отсутствие в спектре фосфоресценции тирозина четкой колебательной структуры связано, видимо, с доминирующим влиянием группы ОН, в частности, неспаренных электронов атома кислорода на люминесцирующие свойства молекулы. [22]
Фосфоресценция органических веществ, в том числе и органических комплексных соединений, возникает в жестких средах и наиболее интенсивна в замороженных растворах. При низких температурах в замороженных растворах фосфоресценция характеризуется большой длительностью и ее спектр смещен относительно спектра флуоресценции в длинноволновую сторону. [23]
Сравнительно долгоживущая молекулярная фосфоресценция с есте - Ственным временем жизни, не зависящим от температуры, спектр которой смещен в красную сторону от флуоресценции. Это испускание редко наблюдалось в жидкостях ( снова за исключением диацетила), но было общим явлением для органических соединений в стеклообразных растворах при низких температурах. [24]
Фосфоресценцию обычно изучают в твердой фазе, поскольку константы скорости испускания фосфоресценции, как правило, малы ( 1СН - 103 с-1) и неизбежные примеси в жидких растворах сильно тушат фосфоресценцию. Исключением являются такие соединения, как диацетил и дибензоил, для которых достаточно интенсивная фосфоресценция обнаруживается и в жидких растворах. Для других соединений наблюдать фосфоресценцию в жидких растворах удается лишь с использованием метода счета фотонов. [25]
Фосфоресценцию обычно изучают в твердой фазе, поскольку константы скорости испускания фосфоресценции, как правило, малы ( 10 - - 103 с -) и неизбежные примеси в жидких растворах сильно тушат фосфоресценцию. Исключением являются такие соединения, как диацетил и дибензоил, для которых достаточно интенсивная фосфоресценция наблюдается и в жидких растворах. Для других соединений наблюдать фосфоресценцию в жидких растворах удается только методом счета фотонов. [26]
Фосфоресценцию обычно изучают в твердой фазе, поскольку константы скорости испускания фосфоресценции, как правило, малы ( К) - 1 - 103 с 1) и неизбежные примеси в жидких растворах сильно тушат фосфоресценцию. Исключением являются такие соединения, как диацетил и дибензоил, для которых достаточно интенсивная фосфоресценция обнаруживается и в жидких растворах. Для других соединений наблюдать фосфоресценцию в жидких растворах удается лишь с использованием метода счета фотонов. [27]
Фосфоресценцию можно наблюдать, когда наинизшей энергией обладают либо л - я -, либо я - л-возбу-жденные синглетные состояния. Лишь некоторые неорганические ионы люминесцируют в растворе, поэтому для них часто используют химический метод, состоящий в связывании иона органическим реагентом с целью получения флуоресцирующего соединения. [28]
Фосфоресценцией же называют такое свечение, которое имеет заметное на глаз послесвечение; оно может иметь длительность до многих часов и наблюдается преимущественно у веществ, находящихся в твердом состоянии. Но и у последних в соответствующих условиях послесвечение может длиться лишь 10 - 5 - 10 - 7 сек, и, наоборот, у некоторых органических флуоресцирующих веществ в известных условиях может наблюдаться длительное послесвечение. [29]
Фосфоресценцией чаще называют свечение кристаллофосфоров, которое сильно отличается по своей природе от свечения молекул. [30]