Cтраница 4
Свечение фосфоресценции, особенно на значительной ступени затухания, много проще по своему составу: в нем должны отсутствовать все кратковременные процессы и высвечивание, связанное с электронами, освобождаемыми из глубоких ловушек возбуждающей радиацией. Понятно, что в таких случаях наблюдается только свечение, связанное с рекомбинацией электронов из зоны проводимости с соответствующими центрами, претерпевших достаточно глубокую локализацию, однако глубина ловушек такова, что для нее достаточно велика вероятность освобождения электронов тепловым путем. [46]
Примером фосфоресценции может служить свечение в темноте сернистого цинка или других светосоставов после их предварительного облучения. [47]
Явление фосфоресценции известно уже около 1000 лет, но изучение его было начато только в XVII в. [48]
Длительность фосфоресценции определяется в основном процессами, внешними по отношению к излучающим молекулам. [49]
![]() |
Переходы при фосфоресценции молекул ( более подробная картина соответствующей части 6 - 1. [50] |
Процесс фосфоресценции отличается от флуоресценции, во-первых, длительностью ( для фосфоресценции полупериод составляет от 10 до 10 с, а для флуоресценции - 10 - 7 - 10 - 9 с) и, во-вторых, сдвигом максимума в более длинноволновую область по сравнению с флуоресценцией. Переходы с изменением мультиплетности ( S - T или T - - S) запрещены; это значит, что вероятность их мала. [51]
Спектры фосфоресценции производных бензола, содержащих электроноакцепторную карбонильную группу ( бензальдегид, ацетофенон), резко отличаются от спектра фосфоресценции бензола и его гомологов. [52]
Спектры фосфоресценции производных бензола, где элект-роноакцепторные и электронодопорные функциональные группы отделены от бензольного кольца метиленовой группой ( фенилук-сусная кислота, бензшговый спирт, бензиламин, N-метилбензил-амин), интенсивны, дискретны, подобны между собой и подобны спектру фосфоресценции толуола. [53]