Фосфоромолибдат
Cтраница 2
Смесь бутилового спирта с хлороформом извлекает только фосфоромолибдат. К водному остатку прибавляют смесь бутанола с этилацетатом: при этом экстрагируются кремнемолибдат и арсеномолибдат. К экстракту прибавляют хлороформ; при этом кремнемолибдат переходит в водную фазу. [16]
Реактив брать в избытке, так как фосфоромолибдат растворяется в присутствии фосф. [17]
В этих условиях выпадает только желтый осадок фосфоромолибдата, указывающий на присутствие РО - - ионов. [18]
Близок к нему гидрооксихинолинмолибдатный метод - осаждение фосфоромолибдата 8-гидроксихинолином с послед, растворением в щелочи и кислотным титрованием. Известны методы прямого титрования фосфатов солями разл. [19]
В магнитотвердых сплавах фосфор выделяют в виде фосфоромолибдата. Для устранения мешающего действия Ti, Nb и Zr применяют смесь двух комплексообразователей - HF и лимонной кислоты. [20]
В этих условиях выпадает лишь желтый осадок фосфоромолибдата, указывающий на присутствие POi-ионов. [21]
В этих условиях выпадает только желтый осадок фосфоромолибдата, указывающий на присутствие РО4 - - ионов. [22]
В этих условиях выпадает только желтый осадок фосфоромолибдата, указывающий на присутствие РО - ионов. [23]
По этому методу фосфор осаждают в виде фосфоромолибдата, осадок растворяют в аммиаке, нейтрализуют серной кислотой, Movl восстанавливают металлическим висмутом4 и титруют ванадатом аммония, применяя фенилантраниловую кислоту в качестве индикатора. Осадок растворяют в соляной кислоте, добавляют небольшой избыток титрованного раствора комплексона III, нейтрализуют едким натром и титруют избыток комплексона III раствором сульфата магния. [24]
В этих условиях выпадает только желтый осадок фосфоромолибдата, указывающий на присутствие РО4 - ионов. [25]
Метод определения ортофосфатов, основанный на образовании фосфоромолибдата, был улучшен за счет применения моли-бдата о-дианизидина, что облегчило взвешивание осадка. В гравиметрических микро - [50] и полумикрометодах [51] определения фосфатов была использована также малая растворимость фосфоромолибдата хинолина. Во всех этих случаях немаловажным обстоятельством является, по-видимому, тот факт, что крупный катион, применяющийся для образования ионной пары, имеет большую гидрофобную часть, выступающую в водный раствор. [26]
 |
Экстракция сафранинфосфоромолибдата органическими растворителями. [27] |
Описаны экстракционные методы отделения фосфора в виде соединений фосфоромолибдата с основными красителями. Метод определения фосфора основан на экстрагировании комплекса фосфоромолибдата с сафранином посредством ацетофенона с добавкой о-дихлорбензола с последующим дифференциально-спектрофотометрическим окончанием анализа. [28]
Муть, часто наблюдаемая при растворении в аммиаке осажденного и промытого фосфоромолибдата, происходит от присутствия какого-то соединения фосфора. Если прибавления небольшого кристалла лимонной или винной кислоты недостаточно для растворения мути, то ее нужно отфильтровать и сплавить с карбонатом натрия, выщелачить плав водой и фильтрат обработать, как описано выше, чтобы выделить содержащийся в нем фосфор. [29]
Состав применяемой промывной жидкости зависит от дальнейшей обработки осадка фосфоромолибдата. Если за этой операцией следует переосаждение фосфора в виде фосфата магния и аммония, осадок умеренно промывают 5 % - ным раствором нитрата аммония. Если же определение заканчивают алкалиметрическим титрованием, осадок промывают 1 % - ным раствором нитрата калия до удаления свободной кислоты. Осадок фосфоромолибдата аммония несколько растворим в этой промывной жидкости, но не настолько, чтобы это заметно отразилось на результатах. [30]
Страницы: 1 2 3 4