Cтраница 2
На скорость фотодеструкции в этой области спектра не влияет также кислород, влага и повышенная температура. [16]
Общая схема фотодеструкции полиарилатов на основе фенолфталеина аналогична схеме, приведенной на стр. [17]
Первичное инициирование фотодеструкции полиуретанов обусловлено собственным поглощением уретановых групп в ультрафиолетовой области спектра, причем для полиуретанов на основе ароматических изоцианатов поглощение смещается в ближнюю ультрафиолетовую область спектра. [18]
Сенсибилизация антрахинонами фотодеструкции высокомолекулярных соединений имеет и свою отрицательную сторону - разрушение окрашенных тканей под влиянием некоторых антрахиноновых кубовых красителей, особенно желтых. [19]
Нагревание облегчает фотодеструкцию хлорированных полимеров. В свою очередь УФ-облучение способствует поглощению полимером кислорода, благодаря чему процесс окисления полимера приобретает столь же важное значение, как дегидрохлорирование. Для разрыва одной неактивированной связи С - Н ( средняя энергия связи порядка 41 48 - 104 Дж / моль) необходима энергия около 41 86 - 104 Дж / моль. В присутствии кислорода для этого достаточно уже ( 12 57 - 18 85) 1СГ4 Дж / моль. [20]
В отличие от фотодеструкции это взаимодействие в количественном отношении незначительно и не может объяснить наблюдаемый стабилизирующий эффект. Очевидно, что в зависимости от конкретных условий старения ( фотооблучение или нагревание) на первый план может выходить тот или иной механизм стабилизации. [21]
В реальных условиях фотодеструкция происходит в присутствии кислорода. При этом наблюдается окисление полимера под действием света. [22]
Рабек Я - Фотодеструкция, фотоокисление и фото-стабилизация полимеров. [23]
В реальных условиях фотодеструкция происходит в присутствии кислорода. При этом наблюдается окисление полимера под действием света. [24]
Приведенные примеры реакций фотодеструкции показывают, что и мины могут слухить источниками изоцианатов, тозилгидразоны - источниками карбе-нов и карбокатионов. [25]
В результате изучения фотодеструкции в присутствии воздуха при температуре 30 получены те же закономерности, что и в работах по термоокислению. [26]
При изучении процесса фотодеструкции Кенион [140] показал, что на алкилхлориды и, следовательно, на чистый ПВХ не должно действовать излучение с длиной волны, превышающей 2350 А. Однако практически оказалось, что полимер поглощает свет с длиной волны больше указанной и подвергается при этом деструкции; инициирование процесса фотодеструкции осуществляется, по-видимому, в результате поглощения света примесями. Методом ИК-спектроскопии было найдено, что при действии света на полимер в присутствии воздуха увеличивается поглощение, характерное для карбонильных групп, а присутствие при облучении поливинилхлорида карбонильных соединений типа ацетона приводит к повышению скорости деструкции. Но даже в чистом ПВХ имеет место некоторое поглощение света и деструкция, что обусловлено, по мнению Кениона, наличием в молекуле этого полимера ненасыщенных групп, образовавшихся в результате происходящего в ничтожной степени во время получения полимера отщепления хлористого водорода. [27]
А вызывает только фотодеструкцию целлюлозы. Наряду с этим при увеличении длины волны происходят еще окислительная деструкция и гидролиз. Аналогичные процессы наблюдаются у полиамидов и многих других полимеров, но механизм реакций почти не исследован. [28]
По аналогии с фотодеструкцией модельных соединений был сделан вывод, что фотохимическая деструкция макромолекул целлюлозы происходит в большей степени, если направление света совпадает с направлением, в котором эти цепи легко деформируются. [29]
Для защиты полиолефинов от фотодеструкции применяют стабилизаторы, механизм действия которых состоит в том, что они поглощают энергию ультрафиолетовой части спектра и выделяют ее Б виде энергии, соответствующей большей длине волны и не вызывающей разрушения макромолекул. [30]