Фотодиссоциация

Cтраница 2

Процесс фотодиссоциации лежит и в основе возникновения озона из молекулярного кислорода. Озоновый слой располагается на высоте 10 - 100 км; максимальная концентрация озона регистрируется на высоте около 20 км. Озоновый экран имеет громадное значение для сохранения жизни на Земле: в слое озона поглощается большая часть идущего от Солнца ультрафиолетового излучения, причем в его коротковолновой части, наиболее губительной для живых организмов. До поверхности Земли доходит лишь мягкая часть потока ультрафиолетовых лучей с длиной волны около 300 - 400 нм, относительно безвредных, а по ряду параметров необходимых для нормального развития и функционирования живых организмов. На этом основании некоторые ученые проводят границу биосферы именно на высоте озонового слоя. [16]

Энергия фотодиссоциации NaCI равна 97 7 ккал / моль. [17]

Реакция фотодиссоциации МСЬ дает толчок множеству вторичных реакций, появлению свободных радикалов, образованию озона, полимеризации. [18]

Расчет фотодиссоциации молекулярного иона водорода приведен в работе [241 ], где отмечается, что для сравнения с экспериментом нужны дополнительные экспериментальные данные. [19]

Рассматривая фотодиссоциацию, мы уже убедились в том, что легкоподвижные электроны успевают возбуждаться так быстро, что малоподвижные по сравнению с ними атомные ядра не успевают перестраивать одновременно с ними свое взаимное расположение и вынуждены приспосабливаться к новому распределению молекулярных электронов уже после того, как последнее закончилось. Электрон как бы вездесущ в атоме с точки зрения более инертных в своем движении ядер, и последним, в сущности, приходится двигаться в молекуле, образно выражаясь, как бы сквозь облака, создаваемые тенью быстро бегущих по самым разнообразным направлениям электронов. Облако, в которое как бы расплывается вокруг ядер каждый быстро бегущий электрон, имеет определенные электронные плотности в отдельных точках, а также специфическую форму и объем. [20]

В принципе фотодиссоциация является прекрасным методом определения верхних границ пределов диссоциации, не требующим детальной интерпретации спектра поглощения. Однако на практике этот метод применять сложно из-за вторичных реакций и возможности реакций исходных молекул в возбужденном состоянии ниже диссоциационного предела. Аналогично и применение метода хемилюминесценции не очень эффективно, так как побочные реакции могут максировать люминесценцию, возникающую при данной реакции. Развитие метода пересекающихся молекулярных пучков может исправить это положение. [21]

Не обнаружена фотодиссоциация NH3 на металлических катализаторах в исследованной спектральной области с применением данного метода. [22]

Данные о фотодиссоциации в конденсированных системах основываются чаще всего на химических фактах. [23]

Если происходит фотодиссоциация радикалов ( III), то освещение ультрафиолетовым светом твердого ацетальдегида, в котором уоблучением предварительно образованы радикалы, должно затормаживать полимеризацию ацетальдегида. [24]

Итак, эффективная фотодиссоциация N02 при давлениях порядка нескольких мм рт. ст. происходит в соответствии с уравнением ( 3 - 72) для длин волн короче 4047 А, а также, по-видимому, и при этой длине волны при условии, что молекула имеет достаточную внутреннюю энергию, чтобы за ее счет дополнить энергию кванта. [25]

Природа продуктов фотодиссоциации может быть также установлена по спектрам поглощения получаемых веществ или спектрам электронного парамагнитного резонанса. [26]

Первичные процессы фотодиссоциации в простых ангидридах кислот протекают как по свободнорадикальному, так и по внутримолекулярному пути. [27]

Главным процессом фотодиссоциации в алкилнитритах является гемолитический разрыв связи RO - N0 с образованием алкоксильного радикала и окиси азота. [28]

Если процессы фотодиссоциации, в которых продуктами расщепления молекулы являются возбужденные или ионизированные частицы, могут быть сравнительно легко расшифрованы с точки зрения химической природы этих частиц, то фоторасщепление молекул на нсвозбуждепные нейтральные частицы, как уже отмечалось в данном отношении, создает большие трудности. Здесь достаточно указать, что даже в случае такого простого вещества, как пары воды, с достоверностью неизвестно, на какие частицы диссоциирует молекула Н2О при облучении светом в области 2000 А. Энергетически в этой области спектра возможна диссоциация по схеме Н2О hv Н ОН и по схеме Н2О hv - Н: О. На том основании, что лежащая в этой области полоса поглощения водяного пара имеет малую ширину ( 7 6 - 6 7 0 9 эв) и сравнительно резкую красную границу, которой отвечает энергия, значительно превышающая энергию диссоциации молекулы Н2О на Н и ОН, Г. Г. Неуймин и А. Н. Терепин [214, 263] считают более вероятной вторую из этих схем. [29]

Фотоионизация ароматических аминов. [30]

Страницы: 1 2 3 4