Фотодиссоциация - молекула
Cтраница 2
Отметим, что наряду с фотодиссоциацией молекул на нейтральные части - / цы наблюдаются также случаи фотоионизации, заключающиеся в распаде) молекулы на противоположно заряженные ионы или на положительный ион и электрон. Однако фотоионизация имеет место лишь в вакуумной области спектра, обычно при X 1200 А, и поэтому не играет роли в обычных фото - / химических реакциях. [16]
Химическая реакция может быть осуществлена либо при фотодиссоциации молекул, либо при электрическом разряде в газе, либо при взаимодействии соответствующих молекул и атомов и их соединений. В соответствии с этим и химические лазеры могут быть подразделены на три группы. Во всех случаях энергия, высвобожденная при химических реакциях, в той или другой мере превращается в энергию лазерного луча. Процесс, протекающий в лазерах первой группы, может быть представлен, например, следующим образом. [17]
 |
Потенциальные кривые основного и возбужденного электронных состояний молекулы. [18] |
В основе йодного атомарного лазера лежит явление фотодиссоциации молекул. Рассмотрим для простоты двухатомную молекулу АВ, схема энергетических уровней которой представлена на рис. 4.15. При поглощении фотона с частотой VVQ происходит диссоциация молекулы и один из атомов, например А, может оказаться в возбужденном состоянии. Если создадутся условия, при которых N2g2N / gi, где N и g - соответственно заселенности и статистические веса соответствующих уровней, то между уровнями 2 и 1 атома А образуется инверсная заселенность. Это позволяет с большой эффективностью использовать источники оптического излучения при относительно большом коэффициенте усиления. [19]
Более распространенными являются сплошные спектры, возникающие при фотодиссоциации молекул. Большинство из них обусловлено переходами из основного устойчивого состояния в верхнее состояние, которое диссоциирует на два атома, разлетающихся с разной кинетической энергией. Однако известны случаи, когда неустойчивым состоянием является нижнее или оба состояния одновременно. К ним относятся системы паров металлов, таких, как ртуть, кадмий, цинк. Например, при высоких давлениях между резонансными, линиями атомов ртути 2537 А перехода 6 ( 3Pi) - е - 6 ( о) и 1849 А перехода 6 ( Pi) - 6 ( 450) появляется сплошное поглощение. Столкновения приводят к образованию неустойчивой молекулы в основном состоянии с энергией, зависящей от кинетической энергии сталкивающихся атомов. Стабилизация молекулы зависит от вандерваальсовых сил. Поскольку кинетическая энергия может иметь разные значения в широком диапазоне, переход в устойчивое верхнее состояние Hg, образованное одним нормальным и одним возбужденным атомом ( 3Pi или 1 /) 1) приводит к появлению континуума в спектре. [20]
 |
Одномерные модели процесса оптического излучения. [21] |
Связанно-связанные переходы сопровождаются явлениями фотоионизации атомов и молекул, фотодиссоциации молекул, фотоотрыва и другими сопутствующими процессами. [22]
Действительно, атомы иода, возникающие при термической или фотодиссоциации молекул 12, не атакуют молекулы углеводородов: атомы С1 или Вг взаимодействуют с молекулами углеводородов, но только с образованием молекул НГ. [23]
Эти ионы поступают к первому синапсу не только в результате фотодиссоциации молекул фотореагента. [24]
Значительно труднее вопрос о химической природе и об энергетическом состоянии продуктов фотодиссоциации молекул. Даже в простейшем случае двухатомны молекул решение этого важного с точки зрения кинетики и механизма фотохимической реакции вопроса нуждается в дополнительном исследовании. [25]
Атомы Br ( 42Pi / 2) с высоким выходом образуются при фотодиссоциации молекул Вг2 под действием излучения в зелено-голубом участке видимого диапазона спектра, так что условия для более или менее эффективного электронно-колебательного переноса энергии могут быть созданы при фотолизе смесей брома с подходящими молекулами с помощью достаточно интенсивной импульсной лампы. Среди активных сред, генерационные свойства которых изучены в условиях накачки при импульсном ламповом фотолизе [87-89, 91], система Вг2 С02 - одна из самых удачных. [26]
Значительно более труден вопрос о химической природе и об энергетическом состоянии продуктов фотодиссоциации молекул. [27]
 |
Возбуждение флуоресценции при фотодиссоциации молекул. [28] |
Значительно более труден вопрос о химической природе и об энергетическом состоянии продуктов фотодиссоциации молекул. Даже в простейшем случае двухатомных молекул решение этого важного с точки зрения кинетики и механизма фотохимической реакции вопроса нуждается в дополнительном исследовании, которое заключается в установлении квантовой природы и происхождения возбужденного состояния молекулы. В отдельных случаях, однако, достаточно знания энергии диссоциации молекулы, чтобы решить вопрос о том, в каком энергетическом состоянии находятся продукты диссоциации. Точно так же из положения границы между сплошной и дискретной частями спектра поглощения молекул О2 и Si следует, что при поглощении света в области сплошного спектра эти. [29]
Концентрация радикалов А определяется равенством числа / создаваемых ежесекундно свободных радикалов ( в результате фотодиссоциации молекулы АВ) числу ежесекундно исчезающих ( например, в результате рекомбинации) радикалов А. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5