Cтраница 2
Эквиден-ситное изображение получается, если с некоторой выдержкой tK сделать с подлежащего фотомет-рированию объекта ( негатива, в нашем случае тонкослойной хроматографической пластинки) отпечаток на очень контрастном фотоматериале, проявить его в течение короткого времени и, не фиксируя, проэкспонировать вторично при равномерном освещении. Выделяемая данной эквиденситой оптическая плотность объекта D определяется выдержкой при первой экспозиции. [16]
Второй, более распространенный, способ накопления результатов заключается в последовательном фотографировании, фотомет-рировании и усреднении большого числа спектров каждой пробы; таким образом усредняются случайные флуктуации во всех звеньях анализа, а не только в звене регистрации. Этот способ эффективен для любого метода анализа независимо от того, в каком из звеньев данного метода случайные флуктуации являются доминирующими. Кроме того, он прост, хотя и связан с увеличением длительности, трудоемкости и стоимости анализа. [17]
Предлагаемый нами метод определения 2 5-дихлорфенола в технической 3 6-дихлорсалициловой кислоте основан на фотомет-рировании образовавшегося с 4-аминоантипирином цветного продукта после предварительного разделения компонентов. Определение без предварительного разделения невозможно ввиду наличия ОН - грулпы у 3 6-дихлорсалициловой кислоты и 2 5-дихлорфенола. [18]
Хорошие результаты вследствие полихроматичности светового потока на фотоэлектро-колориметре могут быть получены лишь при фотомет-рировании растворов соединений, характеризующихся широкой полосой поглощения. [19]
Церий в сплавах на основе магния в количествах сотых долей процента и более определяют фотомет-рированием в области 320 нм ( ммк) сернокислых растворов материалов, окисленных двуокисью свинца. В условиях анализа церий окисляется до четырехвалентного, а марганец - до семивалентного состояния. В процессе фильтрования растворов марганец раскисляется до четырехвалентной формы. [20]
Получение количественных характеристик распределения элементов в микрообъемах сплава размером примерно в 10 мк с точностью около 10 % достигается фотомет-рированием. [21]
При обработке препарата галлоцианин-хромовыми квасцами краситель равномерно проникает во все структуры клетки, содержащие НК, что создает благоприятные условия для фотомет-рирования окраски. Все это дает основание считать возможным применение галлоцианина в количественной цитохимии НК и особенно ДНК. [22]
Перед проведением измерений наблюдателю следует адаптироваться с закрытыми глазами в темноте в течение 5 - 10 мин, и только при фотомет-рировании он должен открыть глаз, обратив его к окуляру фотометра, Первые три-четыре отсчета в начале измерений не следует принимать во внимание. [23]
Наиболее существенным недостатком фотографических методов спектрального анализа является большая длительность определений - для получения результата необходимо сфотографировать спектр, обработать фотопластинку и провести фотомет-рирование. Значительно более быстрыми являются методы, в которых применяется фотоэлектрическая регистрация интенсивности спектральной линии. В фотоэлектрических установках свет после диспергирующего элемента через специальную щель попадает на фотоэлемент, соединенный с накопительным конденсатором и далее с регистрирующим потенциометром. Шкала прибора показывает логарифм относительной интенсивности спектральной линии или непосредственно концентрацию определяемого элемента, в связи с чем фотоэлектрические установки иногда называют установками прямого счета. [24]
За 100 % принимают интенсивность флуоресценции смеси реагента, перекиси водорода и воды с той же концентрацией компонентов, что и в исходном растворе, взятом для фотомет-рирования. [25]
Нами проверена и рекомендуется для определения КПАВ в сточных водах их производства и применения, а также в поверхностных водах суши методика, основанная на взаимодействии КПАВ с кислотным красителем-тропеолином GO с образованием в присутствии ацетатного буферного раствора ионного ассоциата, экстрагируемого из водной среды хлороформом, и последующем фотомет-рировании хлороформенного экстракта при 545 нм. [26]
Пробирки охлаждают до 4 и центрифугируют в течение 10 минут при 3000 оборотов в минуту. Фотомет-рирование ведут при длине волны 520 тц. Затем пробу переносят в чистую пробирку, прибавляют туда же 2 мкл 30 % - ного раствора аскорбиновой кислоты, размешивают и оставляют в течение 10 - 60 минут, закрыв пробку замазкой, после чего снова фотометрируют. Аскорбиновая кислота восстанавливает роданистое железо, и остается окраска только от примесей. Эту окраску тоже определяют в фотометре и вычитают из первого отсчета. Так же поступают со стандартными растворами. [27]
В две пробирки наливают по 4 9 и 5 9 мл 0 04 % раствора аммиака, после чего в каждую из них вносят по 0 1 мл крови. Фотомет-рирование ведется по общепринятым правилам в 10-миллиметровых кюветах против дистиллированной воды. [28]
Выделение вещества из образца связано с повторной экстракцией и реэкстракцией и является многочасовой процедурой. Фотомет-рирование комплекса, образующегося после восстановления нитрогруппы хлортиона до аминогруппы, диазотирования и связывания с нафтилэтилендиамином, осуществляется при 545 ммк. Метод приспособлен к определению 20 - 300 мкг хлортиона. [29]
Измерения производят при неизменном расходе газа и воздуха и неизменном положении ручек прибора. При фотомет-рировании раствора стрелка микроамперметра может остановиться на каком-то делении или может колебаться около какого-то деления - это и будет отсчитываемая величина. При работе с растворами малой концентрации такие колебания могут стать значительными. Чтобы их уменьшить, поворачивают ручку 8 постоянная времени по часовой стрелке на 1 - 2 деления - колебания уменьшаются. После этого проверяют настройку прибора и растворы еще раз фотометрируют. [30]