Фотопотенциал

Cтраница 2

Измерения при различной освещенности пленки показали, что фотопотенциал пропорционален интенсивности поглощенного света. Освещение пленок светом различной длины волны, выделенным светофильтром и монохроматором Бекмана, показало, что спектр фотоэлектрохимического действия совпадает со спектром поглощения пленок в видимом и ближнем ультрафиолетовом участке спектра. [16]

В работе В. Б. Евстигнеева и А. Н. То-ренина [21] по изучению фотопотенциала твердых пленок хлорофилла показана зависимость знака фотопотенциала первичного элементарного фотопроцесса от природы среды, с которой граничит твердая пленка хлорофилла. [17]

В 1951 г. Евстигнеев и Теренин [1 ] установили возникновение фотопотенциала ( около 100 мв) при освещении компактных пленок хлорофилла и феофитина, нанесенных на платиновый или угольный электрод, погруженный в раствор электролита. Было показано, что фотопотенциал обязан окислительно-восстановительному процессу на границе раздела слоя пигмента и раствора электролита. Основное значение для образования и знака фотопотенциала имели растворенные в электролите молекулы кислорода, хинона, гидрохинона или ионы с окислительно-восстановительной функцией. [18]

В 1951 г. Евстигнеев и Теренин [35] обнаружили возникновение фотопотенциала при освещении компактных пленок хлорофилла и феофитина, нанесенных на платиновый или угольный электрод, погруженный в раствор электролита. [19]

Изменение во времени потенциала пленки хлорофилла, нанесенной испарением из эфирного раствора, при включении и выключении света. Электролит - 2 н. КС1. [20]

Нанесение на электрод двойных слоев пигментов, дающих в данном электролите фотопотенциал различного знака, позволило установить, что фотоэлектрохимический эффект определяется поверхностным взаимодействием между пленкой и электролитом, а не локализован на поверхности платинового электрода. [21]

Ионная и нейтральная формы семихипона находятся иа одном уровне восстановления; действительно, величина фотопотенциала ( реакция на электродноактивную форму) и проба с редокс-индикаторами ( реакция с красной формой) приводят к сходным значениям потенциала. Роль оснований в этом процессе, невидимому, заключается в катализе процесса переноса протона, требующего некоторой энергии активации; мы ужо указывали, что красная форма достаточно полно образуется лишь в присутствии органических оснований. [22]

Следует отметить, что при применении спиртовых растворов вместо водных как в отношении величины и знака фотопотенциала, так и в отношении роли окислителей и восстановителей получались те же самые результаты. Опыты в спирте могли быть проведены, конечно, только для фталоцианинов, так как хлорофилл и феофитин в нем хорошорастворимы. [24]

Все вышеописанные явления были воспроизведены с пленками пигментов, нанесенных на угольные или графитовые электроды, но абсолютные значения фотопотенциала были значительно меньше и, как правило, даже для фталоцианинов не превышали нескольких милливольт. Без пленок никакого фотопотенциала на этих электродах не наблюдается. [25]

Схема расположения аппаратуры. [26]

Как следует из кривых, потенциал электрода при освещении изменяется в положительную сторону для всех соединений, кроме феофитина, который в таких условиях опыта показывает отрицательный фотопотенциал. [27]

Изменение во времени потенциала пленки хлорофилла, нанесенной испарением из эфирного раствора, при включении и выключении света. Электролит - 2 н. КС1. [28]

В присутствии восстановителей, например гидросульфита Na, сульфита Na, гидрохинона, аскорбиновой кислоты, в среде, в которой проявляются их восстанавливающие свойства, положительный фотопотенциал очень сильно уменьшается или знак его меняется на отрицательный, что свидетельствует о наличии электронного перехода, соответствующего фотовосстановлению пигментов. [29]

При выполнении обратного неравенства фототок идет не во внешнюю цепь, а на заряжение емкости двойного слоя фотоэлектрода; изменение падения потенциала на емкости и измеряется как фотопотенциал. [30]

Страницы: 1 2 3 4