Cтраница 2
Известны процессы фотоприсоединения, протекающие по радикальному ( иногда цепному) механизму, напр. [16]
Типичной реакцией фотоприсоединения является окисление ртути в процессе облучения смеси паров ртути и кислорода ультрафиолетовым излучением с Я. [17]
В результате фотоприсоединения алкенов к ненасыщенной связи в а [ - ненасыщенных кетонах образуются циклобутановые производные. [18]
В одном случае фотоприсоединение циклического фторкетона к фторолефину дает оксетан в качестве конечного продукта. [19]
В более редких случаях фотоприсоединение типа я а может происходить по ионному механизму. Это не мешает формальному отнесению таких реакций к первой группе. [20]
Были также выделены продукты фотоприсоединения n - анисового альдегида или n - толилового альдегида [29] к 1 2-нафтохинон - 1-бензоилимиду. [21]
Таким образом, реакции фотоприсоединения иминов и их аналогов весьма разнообразны. Их конечный результат определяется главным обраэом условиями облучения, характером растворителя, присутствием второго реагента, а такхе стабильностью первичных продуктов. [22]
Процессы такого рода называются фотоприсоединением. [23]
Такого рода процессы называются фотоприсоединением. [24]
Аналогичные спиро-оксетаны образуются при фотоприсоединении хинонов к разнообразным олефинам, и в этом отношении по фотохимическому поведению хиноны напоминают обычные кетоны. [25]
Существуют две большие группы реакций фотоприсоединения. В первой группе возбуждается не ненасыщенный компонент, а реагент X-Y, который затем распадается на радикалы Х и Y. На этом собственно фотохимическая реакция заканчивается, и радикалы присоединяются в обычной термической реакции к ненасыщенной системе. В соответствии с этим речь идет о фотоиндуциро-ванном радикальном присоединении, часто о радикальных цепных реакциях. [26]
Известно большое число разнообразных реакций фотоприсоединения, причем могут протекать реакции как гомо - так и гетероприсоединения. Алкены могут вступать в реакции фотохимического электрофильного присоединения, например, с водой, спиртами и карбоновыми кислотами. [27]
Через возбужденные состояния реагирующих молекул осуществляются также многие реакции фотоприсоединения. [28]
Через возбужденные состояния реагирующих молекул осуществляются также многие реакции фотоприсоединения, к числу которых относятся реакции димеризации, конденсации и присоединения кислорода. Примером фотодимеризации может служить приводимый А. Н. Терениным [262] пример превращения антрацена в диантрацен, наблюдающегося при облучении концентрированных растворов антрацена светом, возбуждающим его флуоресценцию. [29]
До относительно недавнего времени считали, что в реакциях фотоприсоединения простых олефинов к бензолу возможно только 1 3-циклопрнсоединение. Однако в настоящее время известны случаи 1 2 -, 1 4-циклоприсрединения, а также фотоеновые реакции. Стереохимия соединения ( 143), вероятно, отвечает изображенной ниже. [30]