Cтраница 1
Фотостабилизаторы на основе бензофенона, а также бензотриазолов и салициловой кислоты широко используются для защиты полиолефи-нов, полиамидов и других полимеров. [1]
Фотостабилизаторы ингибируют фотолиз ( в отсутствии кислорода) и фотоокисление. Механизм их действия изучен меньше, чем механизм действия антиоксидантов. Предполагают, что фотостабилизаторы поглощают химически действующие лучи света либо прообразуют химически активные лучи света в неактивные. В последнем случае имеет место фотолюминесценция, причем в соответствии с законом Стокса излучаются более длинноволновые лучи света по сравнению с поглощаемыми. [2]
Фотостабилизаторы на основе бензофенона, а также бензотриазолов и салициловой кислоты широко используются для защиты полиоле-финов, полиамидов и других полимеров. [3]
Фотостабилизаторы должны обладать высокой способностью к свето-поглощению в диапазоне волн ультрафиолетового излучения между 300 и 400 нм ( 3000 и 4000 А) и отводить энергию в безвредной форме. [4]
Фотостабилизаторы защищают полимер путем рассеивания энергии возбуждения в виде теплоты или светового импульса с меньшей энергией. [5]
Фотостабилизаторы на основе бензофенона, а также бензотриазолов и салициловой кислоты широко используются для защиты полиолефи-нов, полиамидов и других полимеров. [6]
СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРЫ ( фотостабилизаторы), повышают светостойкость полимерных материалов. Действие основано на способности поглощать УФ излучение и тушить возбужд. [7]
При этом фотостабилизаторы могут претерпевать изомерные превращения, внутримолекулярные перегруппировки и пр. [8]
СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРЫ ( фотостабилизаторы), повышают светостойкость полимерных материалов. Действие основано на способности поглощать УФ излучение и тушить возбужд. [9]
Светостабилизаторы ( фотостабилизаторы), напр, производные оксибензофенона, сажа, поглощают фотохимически активный свет, тушат возбужд. Стабилизирую щее действие антиозонантов основано на взаимод. [10]
Как и другие фотостабилизаторы, антиоксиданты стремятся ввести в полимерную цепь или увеличивают их молекулярную массу с целью уменьшения потери за счет миграции. Для повышения эффективности стабилизации можно использовать совместно акцепторы перекисных радикалов и инициаторы разложения гидроперекисей, например фосфиты с фенольными антиоксидантами или серусодержащие антиоксиданты и п-гидроксидифениламин; при этом наблюдается синергический эффект. Особенно сильный синергизм проявляется при комбинировании стабилизаторов типа А и Б с антиоксидантами. [11]
При использовании фотостабилизаторов необходимо учитывать совместимость компонентов системы. Это особенно важно для серусодер-жащих стабилизаторов, которые в присутствии тяжелых металлов вызывают нежелательное окрашивание материала. Поэтому целесообразно подобрать стабилизирующую систему для первичного сырья и применять ее же для дополнительной стабилизации регенерата. Если при переработке вторичного сырья предполагаются более сильные термические нагрузки, чем при переработке первичного сырья, то необходимо проверить пригодность и термическую стойкость стабилизаторов в новых условиях переработки. [12]
В качестве фотостабилизаторов применяют, напр. Оензотриазолов и салициловой к-ты, а также соли хрома, марганца и органич. [14]
К числу эффективных фотостабилизаторов относятся прежде всего производные оксибензофенона и бензтриазола, а также салицилаты. Фотостабилизирующее действие производных оксибензофенона обусловлено тем [31], что их молекулы при поглощении кванта света переходят в возбужденное состояние, после чего водородный атом переходит на карбонильную группу. [15]