Cтраница 2
Азокрасители являются высокоэффективными фотостабилизаторами, однако происходящие в них внутримолекулярные перегруппировки обычно связаны с появлением окраски, что и препятствует их практическому использованию. [16]
Предполагается, что фотостабилизаторы либо поглощают кванты света, либо преобразуют их в неактивные. [17]
Для этого класса фотостабилизаторов характерно наличие в молекуле бензофенона не менее одной оксигруппы в орто-положе-нии к карбонилу. [18]
Применяемые в качестве фотостабилизаторов оксибензофеноны должны иметь высокую степень чистоты. Однако при получении любым из описанных методов они сильно загрязняются смолооб-разными продуктами побочных реакций, которые трудно удалить известными способами. Для их очистки предлагается выделение оксибензофенонов из их растворов в органических растворителях, содержащих, кроме бензофенона, ароматическую или алифатическую одноосновную кислоту. [19]
Механизм действия таких фотостабилизаторов сводится к затруднению электронных переходов, возбуждаемых световым облучением ( см. стр. [20]
Наряду с описанными типами фотостабилизаторов для защиты полипропилена от деструкции под действием ультрафиолетового света пригодны также различные красители, пигменты ТЮ2, ZnO, сажа. Наилучший фотостабилизирующий эффект дает сажа, однако ее можно использовать лишь при изготовлении технических изделий черного цвета. [21]
Широко используемые в промышленности как фотостабилизаторы полимеров о-гидроксибензофеноны хорошо поглощают УФ-свет и в небольшой степени - коротковолновую часть видимого света. При этом образуется электронно-возбужденное состояние гидроксибензофенона, которое адиабатическим путем превращается в нестабильную о-хиноидную форму. Эта богатая энергией и глубже окрашенная таутомерная форма быстро переходит в исходный гидроксибензофенон, передавая избыток энергии окружающим молекулам в виде тепла. [22]
Основными задачами исследований в области фотостабилизаторов являются увеличение их совместимости, особенно с кристаллическими полиолефинами, обеспечение максимального поглощения ультрафиолетовых лучей с такой длиной волны, которые вызывают наибольшую деградацию полимера, а также уменьшение летучести, экстрагируемое и токсичности. Непрерывно появляются - новые более эффективные фотостабилизаторы. [23]
В качестве термо - и фотостабилизаторов, не окрашивающих волокно при длительном хранении, могут быть использованы и другие классы органических веществ, в частности продукт конденсации формальдегида и замещенных монофенолов. [24]
Бензилацетометилнафталин и фурфурилиденацетометилнафталин относятся к более активным фотостабилизаторам. Особенно эффективно использование смеси этих двух продуктов. [25]
Предотвратить фотохимическую деструкцию полимеров возможно введением фотостабилизаторов, поглощающих преимущественно ультрафиолетовые лучи и отдающих энергию на волнах, не вызывающих разрушения структуры полимера. Наличие групп, обладающих такой способностью, непосредственно в структуре полимера резко повышает его фотостабильность. Так, пленки из полистирола, а особенно из полиэтилентерефталата и поликарбоната, отличаются большей стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей вследствие экранирующего действия бензольных ядер, входящих в макромолекулы этих полимеров. [26]
Установлено, что исчезновение 0 4 % фотостабилизатора за 600 дней скорее всего связано с его физической потерей за счет длительного фотоокисления при действии обоих факторов, стимулирующих процесс. С другой стороны, исчезновение фотостабилизатора на ранней стадии связано с разрывом цепей и последующим улетучиванием и диффузией их фрагментов с поверхности. [27]
Из замещенных бензо-1 2 3-триазола в качестве фотостабилизаторов применяют производные, в которых R - фенил [79], содержащий в орто-положении к азоту незамещенную ОН-группу. [28]
Это соединение является промежуточным продуктом в синтезе фотостабилизаторов для полимерных материалов. [29]
Значительные успехи достигнуты здесь в области синтеза фотостабилизаторов и антирадов - веществ, поглощающих или рассеивающих УФ-и у-мзлучепия соответственно. [30]