Фотофосфорилирование

Cтраница 2

Путь электронов при циклическом фотофосфорилировании. Участвует только фотосистема I. Поглощенная световая энергия используется только для синтеза АТР. Ср. с 23 - 12.| Внутренняя и наружная поверхности тилакоидной мембраны различны. Фотосистемы и цепь переноса электронов ориентированы таким образом, что они накачивают ионы Н внутрь тилакоида. АТР-синтетазные головки ( CFj располагаются на наружной поверхности мембраны. [16]

Фотосинтетический перенос электронов и фотофосфорилирование в хлоро-пластах во многом сходны с переносом электронов и окислительным фосфорилированием в митохондриях. [17]

Протекание реакции Холла, фотофосфорилирования в пигмент-содержащих системах свидетельствует о том, что эти реакции зависят от поглощения данными структурами световой энергии. В эти частях хлоропластов клетки протекает реакции, связанные с преобразованием световой энергии в хшаическую, и ассоциированные с ними реакции транспорта электронов, синтеза АТФ. В этих структурах локализованы ферментные системы, участвующие в указанных реакциях. [18]

Одновременно с реакцией (28.1) происходит фотофосфорилирование с превращением АДФ в АТФ с участием неорганического фосфата. Приведенная выше схема фотохимического разложения воды На хлорофилле находится в согласии с современными представлениями химии. [19]

Прежде всего следует охарактеризовать роль фотофосфорилирования в растениях. Макроэргические соединения фосфора ( АТФ) образуются в растениях и в процессе дыхания и в процессе фотосинтеза. [20]

Перенос электронов по злектронтранспортной цепи и фотофосфорилирование тесно связаны с поглощением квантов света и условиями освещения, но с ними больше коррелирует первый процесс. Так, например, при переходе темнота - свет интенсивность переноса электронов в хлороплаетах быстро достигает уровня, обусловленного величиной освещенности - В то же время для циклического фотофосфорилирования характерна лаг-фаза ( фиг. [21]

По-видимому, действие повышенных температур на фотофосфорилирование аналогично влиянию других экстремальных факторов. В результате разобщающего действия этих факторов на нециклическое фотофосфорилирование должно происходить уменьшение отношения АТФ / НАДФН в хлоропластах. Сходный конечный эффект может наблюдаться и в том случае, если циклическое фотофосфорилирование будет заторможено сильнее, чем нециклическое. [22]

О наличии того или иного типа фотофосфорилирования in vivo судят большей частью не прямым определением изменений в содержании АТФ в клетках, что трудно сделать в живой клетке ввиду быстрого обмена этого богатого энергией соединения, а косвенными путями, определяют на свету при. [23]

Описанные наблюдения свидетельствуют о тесной связи между фотофосфорилированием и окислительным процессом, истинный механизм которого, к сожалению, остается по-прежнему неясным. [24]

Псевдоциклический путь транспорта электрона и сопряженное с ним фотофосфорилирование также чувствительны к ингибиторам выделения кислорода. [25]

В фотосинтезирующих растениях АТФ образуется двумя путями: фотофосфорилированием и окислительным фосфорилированием. Системы, в которых протекают процессы высвобождения и трансформации энергии, тесно связаны с биологическими мембранами. Около 90 % всех мембран в клетках фотосинтезирующих растений приходится на фотосинтетические мембраны. [26]

Автор решил выяснить причину разобщающего действия слабых освещенностей на фотофосфорилирование и с этой целью провел серию экспериментов, представляющих особый интерес в связи с тем, что в них хорошо прослеживается логика развертывания исследований. [27]

Представляется более реальным предположение о том, что при фотофосфорилировании существенны специфические локальные свойства мембран в окрестностях ФС1 и ФСП. [28]

Выделение энергии при превращениях АДФ - АТФ и фотовозбуждение при фотофосфорилировании приводят к возникновению разности концентраций водородных ионов внутри и вне тилакоидной мембраны. При освещении обычным светом изменение рН приблизительно равно 3, что энергетически недостаточно для осуществления требуемых процессов. [29]

Интенсивность эндогенного фотофосфорилирования сравнительно невелика ( добавление ФМС и его производных стимулирует фотофосфорилирование у хромато-форов бактерий в 10, а у хлоропластов - в 2000 раз), но позволяет вполне удовлетворительно оценить роль условий проведения опытов в изменении интенсивности образования АТФ. Например, Нобелем ( 1967) были установлены оптимальные концентрации осмотически активных веществ, обычно используемых для создания среды, изотоничной по отношению к внутреннему содержимому хлоропластов. Так, для хлоропластов гороха оптимальной концентрацией сахарозы является 0 2 М, а в случае использования хлористого натрия - 0 075 М ( фиг. [30]

Страницы: 1 2 3 4