Фоязит

Cтраница 1

Фоязит является примером первой группы. Аддук-ты мочевины, тиомочевины и клатраты гидрохинона относятся ко второй группе. [1]

Конфигурация полостей, имеющихся.| Структура натролита. [2]

В структуре фоязита кубооктаэдры расположены аналогично атомам углерода в алмазе. [3]

Известны природные цеолиты, обладающие свойствами молекулярных сит: фоязит ( примерный химический состав [ Na9, Ca ] 0 - Al. Все они отличаются большим относительным объемом, занимаемым порами. [4]

Так, сито Линде - - X по структуре подобно природному фоязиту, но по свойствам отличается от него, что оказывается весьма полезным для применения их в качестве молекулярных сит или катализаторов. Возможность таких изменений была показана на примере ряда шабази-топодобных образцов, у которых способность сорбировать газы, например кислород, постепенно уменьшалась с увеличением содержания окиси алюминия, в то время как способность сорбировать воду при этом оставалась практически неизменной. [5]

Дифференциальные теплоты MJ J v F. [6]

Энергетическая неоднородность исчезает почти полностью, когда большие молекулы какого-либо фторуглерода внедряются в натриевый фоязит [66], как показано на рис. 153, несмотря на то, что сорбция не подчиняется закону Генри. Молекулы фторуглеродов имеют довольно низкие значения поляризуемости для своих размеров, и, если бы только ограниченные части этих громоздких молекул могли быть внедрены в области сильного поля, энергии поляризации должны были бы быть малыми. Этот вклад своим происхождением обязан дисперсионным силам, и его величина определяется свойствами жидких фторуглеродов. [7]

Подобное поведение наблюдалось также и для некоторых других цеолитов ( ультрамарин, кан-кринит, шабазит, фоязит), причем до 60 % способных к обмену катионов замещалось ионами водорода. Для работы с цеолитами в водородной форме следует применять растворы, не содержащие катионов, которые могли бы захватываться их каркасом. Кроме того, катионы, которые первоначально находились в ионооб-меннике, должны образовывать нерастворимые соединения с анионами, находящимися в растворе. В табл. 13 представлены данные о степени замещения ионов натрия алкиламмоние-выми ионами в концентрированных растворах на двух ионообменниках с открытой структурой типа Linde Sieves А и X ( см. стр. Степень обмена постоянно падает с ростом катиона, и если для ионов аммония она превышает 90 %, то для ионов N ( C2H5) на Linde Sieve X и N ( CH3) 4 и N ( C2H5) 4 на Linde Sieve А сорбция исключена, так как диаметр каналов для них слишком мал. Число ионов N ( CH3), которые могут находиться в полостях элементарной ячейки Linde Sieve X, можно считать равным - 30, так как это число соответствует полной емкости для нео-пентана С ( СНз) 4, молекулы которого имеют такой же размер. [9]

Для сорбентов, богатых кислородом, например для рутила, N приблизительно в 4 раза больше, чем для фоязита. Кроме того, полости в фоязите очень большие, и поэтому теплоты включения больших количеств сорбатов оказываются почти равными теплотам адсорбции. [10]

Величины теплот включения ( сорбции) могут стать очень большими ( более 20 ккал / моль) при включении н-гексана, к-гептана или ызо-октана в натриевый фоязит. [11]

Состав и ионообменные емкости некоторых цеолитов 1. [12]

Наибольшие изменения наблюдаются у минералов с малыми каналами, например - 5 % - ное в ультрамарине и - 0 8 % - ное в шабазите и фоязите. [13]

Состав и ионообменные емкости некоторых цеолитов. [14]

Наибольшие изменения наблюдаются у минералов с малыми каналами, например - 5 % - ное в ультрамарине и / - 0 8 % - ное в шабазите и фоязите. [15]

Страницы: 1 2 3