Cтраница 1
Углеводородные фрагменты, содержащие более трех атомов С, значительно чаще связаны с серой по вторичным С-ато-мам, чем по первичным, благодаря чему среди тиаалканов доминируют изомеры с заместителями в а-положении к атому S. [1]
Углеводородные фрагменты имеют значительную интенсивность только в области низких массовых чисел. [2]
Пики углеводородных фрагментов СлН2л 1, СЛН2 и СлН2л - 1 наиболее интенсивны в спектрах. [3]
![]() |
Значения НЬц сернистых соединений. [4] |
Анализ влияния углеводородных фрагментов на - tR ароматических соединений показал что наличие в молекуле боковой цепи, нафтенового и ароматического колец, сконденсированных с бензольным или тиофеновым кольцами приводит к закономерному изменению - ta всей молекулы. Следовательно, вклад указанных фрагментов в удерживание гомологов - бензола и тиофена можно учитывать. [5]
Среди пиков углеводородных фрагментов наибольшую интенсивность имеют пики производных ацетилена. [6]
В случае углеводородных фрагментов величина ДО экстр не зависит практически от природы органического растворителя ( см. раздел Экстракционная модель в гл. [7]
С увеличением длины углеводородного фрагмента между атомами О полиалкиленоксидов снижаются т-ры плавления и плотность, возрастает эластичность, что обусловлено уменьшением межцепного взаимод. Так, высокие плотность и т-ра плавления ( 175 180 С) кристаллич. [8]
В зависимости от строения углеводородного фрагмента, с которым связана нитрогруппа, различают нитроалканы ( нитроциклоалканы) и нитроарены. [9]
Если пренебречь дипольным моментом углеводородного фрагмента 2 2 6 6-тетраметилпиперидин - 1-окси-ла, то величина 3 14D может быть целиком отнесена к моменту группы С-N - С свободного радикала. [10]
Некоторые нуклеозиды с модифицированным углеводородным фрагментом проявляют высокую противовирусную, противомикробную и противоопухолевую активность. [11]
В этой реакции наблюдается димеризация углеводородного фрагмента. [12]
Приставка mua указывает на замещение углеводородного фрагмента атомом серы. [13]
Механизм образования ацетилена непосредственно из углеводородных фрагментов метана ( СН3, СН2, СН), например по реакциям ( 12) - ( 14), менее вероятен. [14]
Специальные фильтры углеводородных радикалов идентифицируют 61 ациклический углеводородный фрагмент. [15]