Ароматический фрагмент

Cтраница 3

Групповой состав гексавового экстракта (. [31]

Это дает основание полагать, что ароматические фрагменты не являются основными в структуре углей. В них преобладают полисопряженные олефиновые фрагменты, которые после присоединения водорода в мягких условиях превращаются в смесь алифатических соединений с незначительным содержанием гетероатомов. [32]

В этих условиях алкильные группы, соединяющие ароматические фрагменты, способны отщепляться и присоединяться к молекулам фенола, снижая тем самым молекулярную массу исходного вещества. Деполимеризо-ванный уголь содержит незначительное количество золы и легко превращается в стабильные жидкие продукты в условиях гидрогенизации. [33]

С показало, что алкильные мостики между ароматическими фрагментами разрушаются при наличии у них фенольных гидроксилов, неустойчивы также алкиларильные эфиры и тиоэфиры, легко восстанавливаются хинонные группы. [34]

Влияние температуры ОКК на железоокисном катализаторе на долю метильного водорода в различных химических группах. [35]

Значительно возрастает содержание числа атомов углерода в ароматических фрагментах, в нафтеновых и парафиновых проходит через минимум. [36]

Скорости отщепления атома водорода мало зависят от природы ароматического фрагмента, тогда как скорость фрагментации анион-радикала определяется типом ароматического кольца. [37]

Таким образом, было показано, что хлорметилированию подвергаются ароматические фрагменты асфальтеновой молекулы. Прохождение реакции сульфоме-тилирования продуктов окисления нативных асфальтенов указывает на наличие в исходных веществах реакционных центров в о - и га-положении по отношению к фенольной труппе, образовавшейся при окислении. При деструктивном окислении смол и асфальтенов [78] получен ряд ароматических кислот. [38]

Ультрафиолетовые спектры белков отличаются сильным поглощением, характеристическим для ароматических фрагментов аминокислот, входящих в их состав: фенилаланин, тирозин, триптофан. Эти спектры поглощения используют для аналитического определения остатков указанных аминокислот. Резкий максимум поглощения, характерный для нуклеиновых кислот и нуклеопро-теидов, позволяет определить их содержание в отдельных клетках. [39]

Аренам называется любой ароматический углеводород или любой углеводород, включающий ароматический фрагмент. К аренам относятся бензол ж его полиядерные аналоги ( например, нафталин), а также их алкилыше производные. [40]

Полифункциональные соединения, где А-одинаковые или разные карбо - или гетероциклические ароматические фрагменты; имеют цвета от глубоко-синего до желтого. [41]

Зависимости удельного электрического сопротивления от температуры прогрева углеродных волокон. [42]

При прогреве полимерных волокон происходит их карбонизация, образуются и растут полициклические ароматические фрагменты, и кар-бонизованные волокна фактически становятся полупроводниками. С ростом температуры прогрева резко снижается их электрическое сопротивление. Однако при температуре выше 1000 С снижение электрического сопротивления замедляется. Примерно до температуры 1600 С для углеродных волокон на основе жидкокристаллических пеков и на основе ПАН зависимости электрического сопротивления от температуры прогрева совпадают. [43]

Зависимость газовыделения алифатического углеводорода от концентрации ароматического компонента. [44]

Очевидно, что устойчивость к действию ионизирующего излучения определяется наличием ароматического фрагмента в молекулах и числом сопряженных колец. Введение алифатических заместителей снижает устойчивость соединений к действию радиации, аналогичный эффект наблюдается и при увеличении длины алкильного радикала в углеводороде. [45]

Страницы: 1 2 3 4