Фрайзер
Cтраница 1
Фрайзер и др. [37] предложили гетерогенный электрод, в котором малорастворимая соль осаждается в полимерной матрице, например, в виде дисперсии в эпоксидной смоле, которая нанесена на платиновую проволоку. [1]
Фрайзер [18] полагает, что внедрение первого аниона с разрушением гидратной оболочки является самой медленной реакцией, но в общем случае это требует независимого доказательства. В работе [ 78J при экстракции железа теноилтрифтор ацетоном ( НТТА) в смеси с бензолом из 0 1 моль / л HCICU авторы нашли, что при достаточном увеличении интенсивности перемешивания скорость экстракции не зависит от этой интенсивности и пропорциональна первой степени концентрации НТТА. Они объяснили полученный результат тем, что скорость экстракции определяется скоростью присоединения к иону железа первого аниона в водной фазе. [2]
Джерлах и Фрайзер [77] отдают предпочтение первому реагенту, но считают при этом необходимым предварительно его очищать, чтобы исключить образование окрашенных комплексов с примесями в реагенте. Раствор реагента следует готовить ежедневно. Определению мешают медь, железо ( III), бромид, иодид, роданид, ацетат и малые количества оксалата и бихромата. [3]
Так, Фрайзер полагает, что медленной реакцией является образование МА, реакция же МА А - МА2 очень быстрая и не влияет на скорость процесса. Однако можно предположить, что реакция образования МА - быстрая, а следующая реакция ( образование МА2 из МА и А -) - медленная. Скорость экстракции определяется скоростью реакции с одним анионом А. Исследование скорости экстракции при большой концентрации анионов [ А - ] в данном случае не позволяет решить, какая из двух приведенных реакций в действительности определяет скорость процесса. [4]
Штейнбах и Фрайзер [13] проводят разделение алюминия, галлия и индия при помощи ацетилацетона. [5]
Дирсен, Фрайзер, Швайцер, Стары изучили большое число экстракционных систем, получили много констант, характеризующих процесс экстракции, и выявили ряд новых факторов, влияющих на экстракцию. [6]
Согласно Моррисону и Фрайзеру [1], ацетилаце-тон обладает кислотной группой, которой соответствует рКа9 7, что обуславливает образование довольно прочных ке-латов. [7]
В 1952 г. Вальтер и Фрайзер [2308] предложили очень селективный реагент на кадмий, 2 - ( о-оксифенил) бензоксазол, который очень легко синтезируется, если его по каким-то причинам нельзя приобрести в готовом виде. [8]
 |
Кривая образования для системы оксихинолината меди ( II в 50 % - ном водном диоксане. [9] |
О - экспериментальные данные Джонстона и Фрайзера [ 24 [; сплошная кривая рассчитана для величин Igp, 13 05 и lg 3г 26 20, полученных по уравнению ( 5 - 16) 21 ]; пунктирная кривая рассчитана для величин lg i - 13 4 -) и lg 02 26 22, приведенных Джонстоном и Фрайзером. [10]
Однако, по данным Джонсона и Фрайзера [803], основность оксим-ного азота слишком мала, чтобы могли образовываться соли. [11]
В качестве примера анализа экспериментальных данных с целью определения лимитирующей стадии можно указать работу Хонакера и Фрайзера [230], изучавших кинетику экстракции ди-гизоната цинка, или работу Мак-Клелана и Фрайзера [251], в которой исследовалась экстракция комплексов с дитизоном и его замещенными. [12]
В качестве примера анализа экспериментальных данных с целью определения лимитирующей стадии можно указать работу Хонакера и Фрайзера [230], изучавших кинетику экстракции ди-гизоната цинка, или работу Мак-Клелана и Фрайзера [251], в которой исследовалась экстракция комплексов с дитизоном и его замещенными. [13]
 |
Кривая образования для системы оксихинолината меди ( II в 50 % - ном водном диоксане. [14] |
О - экспериментальные данные Джонстона и Фрайзера [ 24 [; сплошная кривая рассчитана для величин Igp, 13 05 и lg 3г 26 20, полученных по уравнению ( 5 - 16) 21 ]; пунктирная кривая рассчитана для величин lg i - 13 4 -) и lg 02 26 22, приведенных Джонстоном и Фрайзером. [15]
Страницы: 1 2