Предварительное фракционирование

Cтраница 1

Предварительное фракционирование по молекулярным массам дает большой эффект при последующем фракционировании на хроматогра-фических колонках. Так, если смесь должна быть фракционирована в широком диапазоне молекулярно-массового распределения, то применение гель-хроматографии малоэффективно, так как раствор должен быть пропущен через ряд колонок, чтобы достичь нужной степени разделения индивидуальных компонентов. Но если исходную смесь предварительно разделить с помощью ультрафильтрации на несколько фракций, то дальнейшее фракционирование на хроматографмческих колонках не представляет труда. При этом разделение будет проведено не только быстрее, но и качественней. [1]

Предварительное фракционирование на колонке с сефадексом очень удобно для выделения и очистки компонентов смеси, избирательно помеченных радиоактивными изотопами. [2]

Предварительное фракционирование с помощью полиакрила-мидного геля дает такие же результаты, как и гель-фильтрация на сефадексе. В отличие от природного декстранового геля, каким является сефадекс, полиакриламидный гель представляет собой гель синтетического полимера, обладающий чрезвычайно малыми абсорбционными свойствами. Поэтому разделение на полиакрила-мидном геле можно провести практически без потерь фракционируемого материала. Молекулярный вес фракционируемых веществ также очень существен для разделения на полиакриламидном геле. Чем ниже молекулярный вес компонентов разделяемой смеси, тем меньше индекс биогеля, который целесообразно использовать для фракционирования. [3]

Предварительное фракционирование противоточным распределением Крега требует более сложной аппаратуры ( [129], стр. [4]

Установка предварительного фракционирования предназначена для извлечения этана и более легких продуктов из жидкого потока. [5]

Хроматограмма изопен-тановой фракции. [6]

Система предварительного фракционирования ( рис. 2) включала колонку длиной окло 0 9 м с огнеупорным кирпичом, пропитанным 18 % апиезона L, и кран обратной продувки углеводородов С8 и выше. [7]

После предварительного фракционирования дальнейшую очистку смеси пептидов удобно производить с помощью электрофореза на бумаге. [8]

При предварительном фракционировании природных препаратов удобно разделять индолы на кислые, основные, нейтральные и амфотерные фракции. Смесь индолов последовательно пропускают через смолу дауэкс 50 [ ( C2Hs) 3N ], удерживающую соединения с основными и амфотерными свойствами, затем через сефадекс А-25 ( в ацетатной форме), который адсорбирует соединения, обладающие кислыми свойствами, и в элюате получают нейтральную фракцию. Индолы с кислотными свойствами элюируют уксусной кислотой или ацетатом аммония. [9]

Влияние характера сырья на выход толуола в процессе гидроформинга. [10]

В колонне предварительного фракционирования сырье для илатформинга прежде всего освобождается от пятичленных нафте-нов. [11]

После блока предварительного фракционирования, целевая фракция - н алканы С10 - С - п - поступает в следующую секцию комплекса производства ЛАБ - блок дегидрирования до нормальных моноолефинов, которые необходимы для алкили-рования ими бензола с получением линейного алкилбензола. Из-за жестких условий процесса ( высокая температура, низкое давление) дегидрогенизация происходит не только до нормальных моноолефинов, но и до диолефинов, триолефинов. При этих условиях возможно также образование ароматических углеводородов и крекинг парафинов с образованием кокса и легких углеводородов. Однако реакция получения моноолефинов - преобладающая и равновесная в термодинамическом отношении, все побочные реакции далеки от равновесия. Дегидрирование н-парафинов определяется рядом факторов: температурой, давлением, молярным соотношением водорода и участвующих в процессе парафиновых углеводородов. [12]

При кристаллизации используют предварительное фракционирование и диализ для очистки белка от соли. Для получения требуемой чистоты препарата белок несколько раз перекристаллизовывают. [13]

Но часто проводят предварительное фракционирование, а затем уже хроматографируют более узкие фракции. [14]

Используя сложную схему предварительного фракционирования растворителями и осаждения солями свинца с последующим хроматографированием на целлюлозных колонках), эти авторы выделили из продуктов ферментации ряд соединений, большинство из которых по свойствам совпадало с веществами, описанными ранее Робертсом. [15]

Страницы: 1 2 3 4