Предварительное фракционирование
Cтраница 2
Более сложный случай предварительного фракционирования приводит Нимз [567-570] в ряде своих работ по выделению ди - и олигомерных продуктов из лигнина, когда смеси феноль-ных веществ сначала разделяют и очищают методом противо-точного распределения в аппарате Крейга. Обогащенные двумя-тремя компонентами фракции далее хроматографируют на капроне. [16]
Более сложный случай предварительного фракционирования приводит Нимз [567-570] в ряде своих работ по выделению ди - и олигомерных продуктов из лигнина, когда смеси фенолъ-ных веществ сначала разделяют и очищают методом противо-точного распределения в аппарате Крейга. Обогащенные двумя-тремя компонентами фракции далее хроматографируют на капроне. [17]
 |
Схема выделения дивинила с помощью фурфурола. [18] |
Кубовый продукт колонны предварительного фракционирования / в колонне 5 обычной ректификацией отделяется от углеводородов С5 и С6, после чего н-бутан и бутилены-2 направляются в бутановую экстракционную колонну 6, где происходит извлечение бутиленов-2, а к-бутан отбирается в виде дистиллята. В колонне 7 отгоняются растворенные бутилены-2 от фурфурола. [19]
Другой способ предотвращения предварительного фракционирования заключается в десорбции пробы с набивки посредством резкого нагрева. Фор-колонка соединена с хроматографом, но изолирована от него кранами. Ее эвакуируют и десорбируют пробу с набивки, заменяя сосуд с охлаждающим раствором баней с горячей водой. Выделяющиеся пары при открытых кранах выдуваются затем потоком газа-носителя в основую колонку. [20]
В опытах по предварительному фракционированию использовали окись-алюминия, которая, как известно, способна отделять полярные соединения от неполярных. [21]
Проводится также обсуждение способов предварительного фракционирования полимеров методами колоночной, гель-проникающей, газовой и тонкослойной хроматографии. Ряд примеров иллюстрирует возможность успешного применения этих методов для решения проблем химии полимеров. Методы фракционирования полимеров и обзорные работы по определению их молекулярной массы рассматриваются в отдельных разделах. [22]
Первая операция заключается в предварительном фракционировании свежего сырья для отгона легкой головной фракции и отделения небольшого количества остатка. На некоторых установках эта операция исключена и продукт поступает непосредственно с установок прямой гонки. Сырье подогревается, смешивается с рециркулирующим газом, обогащенным водородом, и далее проходит через ряд реакторов, в которых находится катализатор платформинга. Количество реакторов зависит от характера используемого сырья и требуемого качества целевого продукта. Процесс является эндотермическим, поэтому продукт после первого реактора перед поступлением во второй подогревается до требуемой реакционной температуры. [23]
Для очистки выделяющегося неопен-тана применяют предварительное фракционирование на колонке, схема конденсатора которой показана иа рис. 107; промывку н высушивание газа проводят в обычных промывных склянках и колонках; повторное фракционирование - на более эффективных колонках ( см. стр. [24]
Для очистки выделяющегося неопен-тана применяют предварительное фракционирование на колонке, схема конденсатора которой показана иа рис. 107; промывку н высушивание газа проводят в обычных промывных склянках и колонках; повторное фракционирование-на более эффективных колонках ( см. стр. [25]
Перед стадией ВЭЖХ можно провести предварительное фракционирование биологических образцов, с тем чтобы отделить свободные желчные кислоты от их конъюгатов, содержащих остатки глицина или таурина. Превращение желчных кислот в их л-нитробензиловые [313, 314] или фена-циловые [315] эфиры позволяет обнаруживать эти соединения по поглощению при 254 нм. [26]
 |
Схема разделения бутан-бутиленовых смесей с помощью. [27] |
Углеводороды С4 поступают в колонну предварительного фракционирования /, из верхней части которой отбирается изобутан, изобутилен, бутилен-1, а н-бутан и бу-тилен-2 выводятся как кубовые продукты. [28]
Гликолипиды, полученные в результате предварительного фракционирования первичного экстракта липидов, можно далее разделять с помощью адсорбционной или колоночной хроматографии. Наиболее эффективными методами разделения разнообразных соединений этой группы являются ТСХ и ВЭЖХ. [29]
Для упрощения состава смеси было применено предварительное фракционирование концентрата с помощью ТСХ на Силу-фоле. [30]
Страницы: 1 2 3 4