Cтраница 1
Фракция ароматики в основном состоит кз трехкольчатых углеводородов. [1]
Фракции ароматики с близкой удельной дисперсией, выделенные при помощи сплп-кагеля, уже заметно окрашены. Фракции тяжелой полпцикли-ческой ароматики, полученные с адсорбентами ГОБ, также светлее, чем от разделения на силикагеле. Видимо, эти адсорбенты более прочно удерживают темные смолы при десорбции. [2]
Во фракциях полициклической ароматики общее содержание УВ с фенантреновыми ядрами, вычисленное по методикам 1 и 2, получается заниженным. Это связано с тем, что по указанным методикам не определяются УВ типа мононафтенфенантреновых и завышены коэффициенты наложения на характеристические суммы УВ с фенантреновыми, пиреновыми и хризеновыми ядрами со стороны 1 - 6-го типов УВ. [3]
Фактически во фракциях полициклической ароматики присутствуют дина-фтенфенантреновые УВ, имеющие одинаковый с пиреновыми ряд пиков характеристических ионов. [4]
Из табл. 1 видно, что фракции ароматики сильно отличаются друг от друга по содержанию серы, плотности, показателю преломления и удельной дисперсии. Полученные из них ароматические углеводороды также различаются между собой по физико-химическим константам и цикличности молекулы. [5]
В последних, как правило, с повышением плотности и удельной дисперсии фракций ароматики, выделенных при адсорбционном анализе, повышается также уровень вязкости. [6]
При малых концентрациях ароматики или олефинов выделяется промежуточная фракция между фракцией чистых парафинов и нафтенов л фракцией чистой ароматики или непредельных углеводородов. [7]
Так, добавление фенил-а-нафтиламина не оказывает влияния на поведение легкой ароматики при ее окислении, тогда как окисление фракции средней ароматики в его присутствии протекает быстрее. В данном случае наблюдается явление избирательного действия антиокислителей; фракции ароматических углеводородов как бы пассивируют их действие. [8]
Окислению нами подвергались три смеси, полученные, как указывалось выше, из нафтеновых углеводородов ( 80 %) и фракций ароматики I, II, III ( табл. 1) в количестве 20 % каждой фракции; содержание серы в этих смесях составляло 0 18, 0 29 и 1 16 % соответственно. [9]
Как уже указывалось, фракции ароматических соединений, выделенные из продуктов каталитического крекинга, имеют значительно более высокие плотность, коэффициент рефракции, удельную дисперсию. Фракции ароматики каталитического крекинга с положительными ИВ имеют такие же или несколько более высокие индексы вязкости, чем фракции ароматики пряыо-гонного сырья. Фракции ароматики с отрицательными ИВ характеризуются значительно более низкими их значениями, чем ароматические соединения прямогонных фракций. [10]
Фракции ароматики с близкой удельной дисперсией, выделенные при помощи сплп-кагеля, уже заметно окрашены. Фракции тяжелой полпцикли-ческой ароматики, полученные с адсорбентами ГОБ, также светлее, чем от разделения на силикагеле. Видимо, эти адсорбенты более прочно удерживают темные смолы при десорбции. [11]
При переходе к средней молекуле все приведенные величины следует умножить на количество С-атомов или соответственно Н - атомов в средней молекуле. Для фракции полициклической ароматики получено, что средний ароматический фрагмент состоит из 14 0 5 С-атомов, из них 3 7 0 5 - внутренних; нафтеновый фрагмент - из 10 8 0 8 и МПФ - из 10 8 0 8 С-атомов. Следовательно, на среднюю молекулу приходится 1 МПФ и доля неконденсированных структур с МПФ между двумя циклическими фрагментами мала. [12]
В ароматических фракциях после отделения фракции ПЦП алканы, как правило, отсутствуют. Для таких фракций ароматики существенно упрощается оценка величины С пф и отпадает необходимость в привлечении данных масс-спектрометрии или капиллярной ГЖХ. [13]
К ароматике отнесены фракции, имеющие удельную дисперсию выше 100 и содержащие, кроме водорода и углерода, серу и азот. В свою очередь фракции ароматики разделены на группы по удельной дисперсии и вязкостным свойствам. [14]
Освобождение парафино-нафтеновой фракции В или парафино-циклопентаиовой фракции Е, а также фракций ароматики Б или Д от пентана, служившего в качестве смещающей жидкости при хроматографическом разделении ( стр. Отгонка пентана сначала производится быстро ( с флегмовым числом 10 - 15), пока температура не начнет подниматься выше температуры кипения пентана. [15]