Cтраница 1
Фракции крекинга 200 - 350 содержат значительно больше ароматических и меньше парафино-нафтеновых углеводородов, чем прямогон-ная фракция. [1]
![]() |
Крекинг гексадекана. [2] |
Для фракции 3-часового крекинга гексадекана наблюдается значительное повышение удельных весов и снижение анилиновых точек по сравнению с аналогичными фракциями 1-часового крекинга того же углеводорода. Расчет показывает, что и здесь весьма вероятным является образование некоторого количества ароматических или циклических непредельных углеводородов. Содержание непредельных углеводородов в аналогичных фракциях двух опытов крекинга гексадекана изменяется мало. Это объясняется тем, что во втором случае исходного гексадекана было взято около 88 г, что уменьшило концентрацию олефинов и повысило их относительную термическую стойкость. [3]
Содержание а-олефинов во фракциях крекинга твердых и мягких парафинов достигает 92 - 96 5 % в расчете на моноолефины. [4]
Сырьем для получения тетрамеров пропилена служит про-пан-пропиленовая фракция крекинга. Из полимеров пропилена выделяют ректификацией фракцию 175 - 260 С и ею алкилируют бензол. [5]
![]() |
График зависимости fe от tmax. [6] |
Сырьем для получения тетрамеров пропилена служит про-пан-пропиленовая фракция крекинга. Полимеризацию ведут в присутствии фосфорнокислотного катализатора ( пирофосфорная кислота на кизельгуре) при t 200 - т - 240 С и р 70 - г - 80 ат. [7]
В остаточных фракциях выше 450 различие между прямо-гонными фракциями и фракциями крекинга проявляется сильнее. В данном случае следует учитывать некоторое различие во фракционном составе продуктов прямой гонки и крекинга. Однако даже и здесь парафино-нафтеновая часть представляет собой малоцикличные структуры, близкие к структуре прямогонных фракций. Количество атомов углерода в боковых цепях несколько ниже, чем в прямогонных, но достаточно высокое. Та же картина наблюдается и для легких ароматических углеводородов, где количество циклов в усредненной молекуле крекинг-фракций даже ниже и составляет 3 5 - 3 7 против 3 9 для прямогонных фракций. [8]
![]() |
Величина поправок по формуле Нельсона. [9] |
При определении по формуле ( 1 191) средней объемной температуры кипения фракций крекинга, кипящих выше 520 К, вводят поправку D, прибавляя ее к величине ТСР. [10]
![]() |
Величина поправок по формуле Нельсона. [11] |
При определении по формуле ( I, 191) средней объемной температуры кипения фракций крекинга, кипящих выше 520 К, вводят поправку D, прибавляя ее к величине ГСР. [12]
В Советском Союзе в качестве сырья для производства высших спиртов предусматривается использование олефинсодержащих фракций крекинг-бензинов и фракций крекинга парафинов. [13]
В Советском Союзе в качестве сырья для производства высших ширтов предусматривается использование олефинсодержащих фрак - 1ий крекинг-бензинов и фракций крекинга парафинов. [14]
В парафино-нафтеновых углеводородах фракции выше 450, полученной при крекинге нефти, замечается повышенное содержание непредельных углеводородов по сравнению с этими же фракциями крекинга мазута и гудрона. Можно предположить, что разбавление тяжелых остаточных фракций легким растворителем ( в данном случае н-гептаном) создает более благоприятные условия для каталитического крекинга и способствует протеканию вторичных реакций. [15]