Фракция - липид
Cтраница 1
 |
Содержание Сахаров в бытовых сточных водах. [1] |
Фракции липидов, полученные после удаления этилового эфира, растворяли в смеси этанола и бензола ( 1: 1), подщелачивали раствор и затем упаривали его; полученный твердый остатою растворяли выводе. [2]
Лосле омыления фракции липидов спиртовым раствором КОН спирт удаляют посредством перегонки с паром. Основной раствор титруют стандартной разбавленной соляной кислотой, рН которой доведен фосфорной кислотой до 2, а свободные кислоты экстрагируют эфиром. Эфир удаляют и добавляют избыток КОН. Раствор солей калия нагревают на паровой бане и добавляют избыток нитрата серебра. К высушенной соли добавляют раствор метилиодида в н-пентане и сухой песок, промытый кислотой, и смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение 1 час в плотно закрытой колбе. Смесь оставляют стоять на 8 час, чтобы завершить реакцию. Для количественного анализа в качестве внутреннего стандарта используют метилгептаноат. Затем известное количество метиловых эфиров анализируют, вводя в хроматограф. Этот метод применим для определе-лия поликарбоновых кислот и оксикислот в биологическом материале. [3]
Экстракт, содержащий фракцию общих липидов, омыляют, разрывая эфирные связи. Выделившиеся таким образом свободные жирные кислоты затем отделяют от неомыляемых липидов, например углеводородов, высших жирных спиртов и стеринов. [4]
 |
Схема исследования состава каротиноидов в современных осадках. [5] |
Необходимое количество чистого пигмента получили из неполярной фракции липидов с помощью ТСХ в системе гексан - ацетон ( 8: 3) и дополнительной очистки от лтгаидных соединений на пластинках силуфола в системах гексан - ацетон ( 1: 1) и хлористом метилене. При качественной ТСХ со стандартной смесью каротиноидов в системе гексан - ацетон ( 8: 8) розовый пигмент имел хроматографическую подвижность, соответствующую кето-каротиноидам. [6]
 |
Схема исследования состава каротпноидов в современных осадках. [7] |
Необходимое количество чистого пигмента получили из неполярной фракции липидов с помощью ТСХ в системе гексан - ацетон ( 8: 3) и дополнительной очистки от лтгаидных соединений на пластинках силуфола в системах гексан - ацетон ( 1: 1) и хлористом метилене. При качественной ТСХ со стандартной смесью каротиноидов в системе гексан - ацетон ( 8: 3) розовый пигмент имел хроматографическую подвижность соответствующую кето-каротиноидам. [8]
Рентгеновское облучение увеличивает свободную от амина фракцию липида в развивающемся головном мозгу, уменьшает содержание гликогена в печени непосредственно после облучения с последующим его увеличением. [10]
 |
Интенсивность использования ацетата. [11] |
Особенно резкое различие заметно в отношении удельной активности общей фракции липидов и цереброзидов. [12]
В первой серии опытов изучали скорость обновления цереброзидов, ганглиозидов, общей фракции липидов и гомогената в головном мозгу растущих крыс в различные промежутки времени после введения ацетата. [13]
Экстракт петролейного эфира диализируют через резиновую мембрану; фосфолипиды остаются, а фракция липидов переходит в диализат. В качестве резины для мембраны используют палец хирургической перчатки, который предварительно экстрагируют диэтиловым эфиром ( 3 час) и затем петролейным эфиром ( 3 час) в аппарате Сокслета. Раствор липидов в петролейном эфире заливают в диализирующий мешок и помещают в больший сосуд, содержащий петро-лейный эфир. Содержимое в диализирующем мешке постоянно перемешивают стеклянной палочкой, форма которой обеспечивает непрерывное растяжение мешка. Внешний сосуд снабжен устройством, которое позволяет непрерывно добавлять растворитель и удалять диализат. Экстракт диализируют в течение 24 час, после чего приемник заменяют. Диализат собирают каждый час и упаривают досуха; это продолжается до тех пор, пока не будет получена фракция диализата, в которой содержание вещества за 1 час не превысит 0 2 мг. Определяют содержание фосфора [1] и холестерина [80] и, если содержание фосфорных соединений в диализате превышает 0 05 % или содержание холестерина превышает 2 %, диализ повторяют. [14]
Сравнивая влияние неорганических соединений, азотных и аммонийных солей на скорость накопления биомассы, необходимо отметить, что более окисленный источник азота способствует перераспределению фракций липидов, вызывая увеличение уровня триацилглицери-нов и частичную замену С - кислоты насыщенной кислотой. [15]
Страницы: 1 2