Фракция - смазочное масло
Cтраница 3
Если бы, наоборот, керосиновую фракцию крекировали в условиях, являющихся оптимальными для крекинга фракции смазочных масел, то при одинаковой продолжительности крекинга выход бензина был бы слишком мал. При крекировании кубовых остатков, например, остатков от разгонки сырой нефти, создаются более благоприятные условия для образования кокса, чем если бы этот остаток разогнали на различные фракции и каждую из этих фракций крекировали бы отдельно, при особом режиме. [31]
Факт соответствия химического состава подтверждается также существованием зависимости между средним молекулярным весом и абсолютной вязкостью фракций смазочного масла, полученного полимеризацией олсфи-нов. Эта зависимость заключается в том, что вязкость увеличивается пропорционально увеличению молекулярного веса. [32]
Если бы, наоборот, керосиновую фракцию крекировали в условиях, являющихся оптимальными для крекинга фракции смазочных масел, то при одинаковой продолжительности крекинга выход бензина был бы слишком мал. При крекировании кубовых остатков, например, остатков от разгонки сырой нефти, создаются более благоприятные условия для образования кокса, чем если бы этот остаток разогнали на различные фракции и каждую из этих фракций крекировали бы отдельно, при особом режиме. [33]
Факт соответствия химического состава подтверждается также существованием зависимости между средним молекулярным весом и абсолютной вязкостью фракций смазочного масла, полученного полимеризацией олефи-нов. Эта зависимость заключается в том, что вязкость увеличивается пропорционально увеличению молекулярного веса. [34]
Его достоинство состоит в возможности проведения процесса экстракции при высокой температуре ( 65 - 120 С), что уменьшает вязкость фракций смазочных масел. Однако на воздухе фурфурол легко окисляется и полимеризуется, что требует деаэрации раствора, поступающего на экстракцию, и соблюдения специальных условий хранения растворителя. В этих условиях, особенно в присутствии небольших количеств воды, фенол находится в жидком состоянии. [35]
Большая часть экстракционных процессов, применяемых в промышленности нефтехимического синтеза, предназначена для разделения углеводородов, входящих в состав легких погонов нефти и фракций смазочных масел ( очистка масел), или для удаления сернистых соединений из нефтепродуктов. Существует также несколько процессов другого назначения. [36]
В результате упомянутых процессов образования газообразных углеводородов не наблюдалось, однако было получено 59 весовых % бензина, керосина и газойля, вследствие чего фракция смазочного масла составила лишь 41 % от реакционной смеси. [37]
Усредненный индекс корреляции ( без веса) фракций 4 - 7, представляющих лигроин, фракций 8 - 15, представляющих керосин, и фракции смазочных масел. Индекс корреляции получен из таблиц в соответствии с уравнениями, приведенными в работе X. [38]
В результате упомянутых процессов образования газообразных углеводородов не наблюдалось, однако было получено 59 весовых % бензина, керосина и газойля, вследствие чего фракция смазочного масла составила лишь 4196 от реакционной смеси. [39]
 |
Выходы продуктов алкплпрования, % вес. [40] |
Продукт алкилирования экстракта содержит почти в два раза меньше фракции, идущей на синтез моющих веществ, и в 3 - 4 раза больше фракции смазочных масел. [41]
Масло увлекается паром как в виде мелкодисперсных частиц, так и парообразном состоянии, поскольку при температурах, какие могут быть при сжатии рвбочепо тела в компрессоре, просжодит испарение некоторых фракций смазочного масла. По данным М. А. Горбунова, испаряемость масла сильно растет при повышении температуры. Так, при 0 С испаряется 3 %, - при 100 С - 8 %, а при 140 С - угке 35 % всето масла. [42]
Низкотемпературное гидрирование масел, полученных из буро-угольных смол или сланцев, создало базу для разработки гидроге-низационных процессов очистки, которые приобрели важное значение в настоящее время для производства смазочных масел и получения полусинтетических фракций смазочных масел гидрокрекингом; но сам процесс утратил свое значение. [43]
Было показано, что реакция полимеризации в этом случае проходит в две ступени: 1) полимеризация этилена, сопровождающаяся образованием длинноцепочечных оле-финовых углеводородов ( реакция протекает по свободнорадикаль-ному механизму; в качестве инициаторов цепи служат этильные радикалы, образующиеся при термическом разложении катализатора), и 2) вторичная полимеризация в присутствии хлористого алюминия, завершающаяся образованием фракций смазочного масла. [44]
В этой книге содержатся сведения по следующим вопросам: обсуждение принципов процессов разделения; описание усовершенствования и разработки аппаратуры для разделения посредством дистилляции ( включая обычную перегонку при различных давлениях и азеотропную), экстракции, адсорбции и кристаллизации; обсуждение вопросов разделения с помощью твердых молекулярных соединений и клатратных соединений; описание аппаратуры и методов измерения таких физических свойств, как точки кипения, упругости паров, плотности, показатели лучепреломления, точки замерзания; очистка и определение степени чистоты углеводородов; определение молекулярных весов; анализы на углерод и водород; краткое изложение уровня современных наших знаний о составе нефти; разделение и анализ углеводородов на газовую, бензиновую, керосиновую, газойлевую фракции, фракции смазочных масел и парафиновую фракцию одной представительной нефти; углеводороды различных представительных нефтей: анализ некоторых очищенных нефтяных продуктов, включая прямоугон-ный бензин, бензины каталитического крекинга, алкилаты, гидросоди-меры и содимеры. [45]
Страницы: 1 2 3 4